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(Z)-4-{2-[2-(9,10-Anthracenedionyl)]ethenyl}phenoxathiine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-{2-[2-(9,10-Anthracenedionyl)]ethenyl}phenoxathiine
英文别名
2-[(Z)-2-phenoxathiin-4-ylethenyl]anthracene-9,10-dione
(Z)-4-{2-[2-(9,10-Anthracenedionyl)]ethenyl}phenoxathiine化学式
CAS
——
化学式
C28H16O3S
mdl
——
分子量
432.499
InChiKey
BPOHUVKWLFCSOC-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    类似于二苯乙烯的杂芳族化合物的电子转移化学和氧化还原转换—合成,光电化学和ESR / ENDOR研究†
    摘要:
    合成了其中电子供体和受体亚基通过亚乙烯基间隔基共价连接的氧化还原活性化合物,并通过循环伏安法,光谱电化学和ESR / ENDOR光谱研究了它们的性质。将10-甲基吩噻嗪基,10-甲基苯恶嗪基和苯并噻吩基用作给电子基团,而将9,10-蒽醌-2-基和苯基用作受体。推挽取代的对苯二甲酸酯1a,1b,1c,2a,2b和2c的合成是通过杂环醛与蒽醌或苯基phospho盐的Wittig偶联实现的。通过色谱法或结晶分离非对映异构体。—(Z)和(E的氧化还原电位)异构体仅略有不同。光谱电化学测量表明,吩噻嗪和吩恶嗪衍生物的自由基阳离子经历了从(Z)到(E)异构体的重排。另一方面,电子附着导致构型稳定的自由基阴离子。根据由ESR / ENDOR光谱建立的超精细数据所反映的电子分布,可以合理化这种行为。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961218
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文献信息

  • Electron-Transfer Chemistry and Redox-Switching of Stilbene-Like Heteroaromatic Compounds — Syntheses, Optoelectrochemical and ESR/ENDOR Studies
    作者:Hubert Spreitzer、Markus Scholz、Georg Gescheidt、Jörg Daub
    DOI:10.1002/jlac.199619961218
    日期:1996.12
    groups were employed as acceptors. The synthesis of the push-pull-substituted stilbenes 1a, 1b, 1c, 2a, 2b and 2c was achieved by Wittig coupling of the heterocyclic aldehydes with the anthraquinoyl or phenyl phosphonium salts. The diastereoisomers were separated either by chromatography or by crystallization. — The redox potentials of the (Z) and (E) isomers differ only slightly. Spectroelectrochemical
    合成了其中电子供体和受体亚基通过亚乙烯基间隔基共价连接的氧化还原活性化合物,并通过循环伏安法,光谱电化学和ESR / ENDOR光谱研究了它们的性质。将10-甲基吩噻嗪基,10-甲基苯恶嗪基和苯并噻吩基用作给电子基团,而将9,10-蒽醌-2-基和苯基用作受体。推挽取代的对苯二甲酸酯1a,1b,1c,2a,2b和2c的合成是通过杂环醛与蒽醌或苯基phospho盐的Wittig偶联实现的。通过色谱法或结晶分离非对映异构体。—(Z)和(E的氧化还原电位)异构体仅略有不同。光谱电化学测量表明,吩噻嗪和吩恶嗪衍生物的自由基阳离子经历了从(Z)到(E)异构体的重排。另一方面,电子附着导致构型稳定的自由基阴离子。根据由ESR / ENDOR光谱建立的超精细数据所反映的电子分布,可以合理化这种行为。
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