1-(N,N-phthaloyl-DL-alanyl)-thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(N,N-phthaloyl-DL-alanyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(N,N-Phthaloyl-DL-alanyl)-thiosemicarbazid；[2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propanoylamino]thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 292.318
• InChiKey: BPOQOWVAZWZWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-phthaloyl-DL-alanyl)-thiosemicarbazide 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以11.5%的产率得到2-(1-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯二甲酰亚氨基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(N,N-phthaloyl-DL-alanyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Foroughifara, Naser; Ebrahimib, Sattar; Mobinikhaldeic, Akbar, South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aminoalkyl-1,2,4-triazoles
  作者：C. Ainsworth、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01651a014

  日期：1954.11
• US4211764A
  申请人：——

  公开号：US4211764A

  公开（公告）日：1980-07-08