(5aα,6aα)-6,6a-Dihydro-4,8-dimethoxy-6β-methyl-6α-ethyl-5aH,13H-(1)benzopyrano(3,2-b)xanthen-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (5aα,6aα)-6,6a-Dihydro-4,8-dimethoxy-6β-methyl-6α-ethyl-5aH,13H-(1)benzopyrano(3,2-b)xanthen-13-one
• 英文别名: (5aS,6aS)-6-ethyl-4,8-dimethoxy-6-methyl-5a,6a-dihydrochromeno[3,2-b]xanthen-13-one
• 化学式: C₂₅H₂₄O₅
• 分子量: 404.463
• InChiKey: BPZFSCCYVUBFRC-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-Ethyl-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-on 、 邻香草醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 以2.18 grams (9.2%)的产率得到(5aα,6aα)-6,6a-Dihydro-4,8-dimethoxy-6β-methyl-6α-ethyl-5aH,13H-(1)benzopyrano(3,2-b)xanthen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-androgen compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中每个R是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4氧烷基、羟基、氰基或卤素，且两个R基相同且对称排列；R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.2是甲基，或者R.sub.1和R.sub.2一起取(CH.sub.2 --.sub.n，其中n是4到6的整数；以及(1)X.sub.c和X.sub.d是氢，X.sub.a和Y.sub.a的组合以及X.sub.b和Y.sub.b的组合分别表示双键，但限制条件是，当R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.3烷基且不是甲基时，X.sub.c、X.sub.d和R.sub.1都处于α-构型；或者(2)X.sub.a、X.sub.b、X.sub.c、X.sub.d、Y.sub.a和Y.sub.b是氢，但限制条件是X.sub.c和X.sub.d都处于α-构型，X.sub.a和X.sub.b都处于α-构型或β-构型，且当R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.3烷基时处于α-构型，这些化合物对抑制雄激素的作用有用，或者是这种抗雄激素化合物的中间体。

  公开号：

  US04081458A1

文献信息

• US4081458A
  申请人：——

  公开号：US4081458A

  公开（公告）日：1978-03-28