1-benzyl-4-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(oxolan-2-ylmethyl)piperazine
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: BQBFXTWAJHPMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 、 1-苄基哌嗪 反应 4.0h， 以72%的产率得到1-benzyl-4-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃基甲胺：一种有效且简单的一步合成和生物学活性

  摘要：

  通过有效的一步合成，利用四氢糠酰氯与不同的仲环胺在没有任何催化剂的情况下进行有效的一步合成，已以高收率制备了各种四氢呋喃-2-基甲胺。测试了这些化合物对（α4）2（β2）3和α7*烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）亚型的体外亲和力。对于大鼠脑中这些神经元nAChR亚型，含有类似物（1a，1b，1c）的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷显示的K i值在较低的微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400523

文献信息

• Tetrahydrofuranylmethylamines: An efficient and simple one-step synthesis and biological activities
  作者：Marcus Limbeck、Daniela Gündisch

  DOI：10.1002/jhet.5570400523

  日期：2003.9

  Various tetrahydrofuran-2-ylmethylamines have been prepared in good yields by an efficient one-step synthesis utilizing the reaction of tetrahydrofurfurylchloride with different secondary cyclic amines without any catalyst. The compounds were tested for their in vitro affinity for the (α4)2(β2)3 and α7* nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes. Pyrrolidine, piperidine and azepane containing

  通过有效的一步合成，利用四氢糠酰氯与不同的仲环胺在没有任何催化剂的情况下进行有效的一步合成，已以高收率制备了各种四氢呋喃-2-基甲胺。测试了这些化合物对（α4）2（β2）3和α7*烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）亚型的体外亲和力。对于大鼠脑中这些神经元nAChR亚型，含有类似物（1a，1b，1c）的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷显示的K i值在较低的微摩尔范围内。