N-(3-phenyl-2-tosylisoindolinylidene)-n-octylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenyl-2-tosylisoindolinylidene)-n-octylamine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-octyl-3-phenyl-3H-isoindol-1-imine
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 474.667
• InChiKey: BQCUDDNCZLVHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 、 1-辛基异氰化物 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以46%的产率得到N-(3-phenyl-2-tosylisoindolinylidene)-n-octylamine
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃和异氰酸酯的三组分偶联：直接获得苯并环化的氮或氧杂环

  摘要：

  发现各种醛，酮，苯醌或磺酰亚胺与芳烃和异氰酸酯偶联，以直接的方式得到结构多样性的亚氨基二氢异苯并呋喃或亚氨基异吲哚啉衍生物。异氰酸酯向芳烃的亲核加成是三组分偶联的第一步，通过不对称芳烃的反应被证明是可逆的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.042

文献信息

• Three-component coupling using arynes and isocyanides: straightforward access to benzo-annulated nitrogen or oxygen heterocycles
  作者：Hiroto Yoshida、Hiroyuki Fukushima、Takami Morishita、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.042

  日期：2007.5

  benzoquinones, or sulfonylimines were found to couple with arynes and isocyanides, giving iminodihydroisobenzofuran or iminoisoindoline derivatives of structural diversity in a straightforward manner. Nucleophilic addition of isocyanides to arynes, a first step of the three-component coupling, was proved to be reversible by the reaction of an unsymmetrical aryne.

  发现各种醛，酮，苯醌或磺酰亚胺与芳烃和异氰酸酯偶联，以直接的方式得到结构多样性的亚氨基二氢异苯并呋喃或亚氨基异吲哚啉衍生物。异氰酸酯向芳烃的亲核加成是三组分偶联的第一步，通过不对称芳烃的反应被证明是可逆的。