2,2-dimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azapentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azapentane
• 英文别名: 2-methyl-N-(1-phenylethoxy)-N-(1-phenylethyl)propan-2-amine
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: BQGYNOVCUQVHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 (1-溴乙基)苯 在 五甲基二乙烯三胺 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azapentane
  参考文献：
  名称：

  低分子量和高分子量烷氧基胺合成聚苯乙烯的效率

  摘要：

  高分子量烷氧基胺（由 C-苯基-N-叔丁基硝酮和 2-(亚苄基氨基)-2-甲基-1-苯基丙醇-1-N-氧化物原位获得）结构的影响及其低分析了在 70-110° 温度范围内苯乙烯聚合的分子量类似物。在低分子量烷氧基胺的存在下，聚苯乙烯的受控合成显示在 110°时最有效。使用高分子量烷氧基胺可以在较低温度条件（70-90°）下进行受控过程，当观察到恒定的聚合速率和分子量随转化率线性增加时，合成具有相当低的多分散性 (Mw/Mn ~ 1.26) 的聚合物也是可能的。量子化学计算表明，烷氧基胺中的 C-ON 键的能量取决于硝基氧片段的链长，而不是取代基的结构。发现高分子量烷氧基胺的平衡解离常数是由硝基氧片段的结构和分子量引起的。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2597-x

文献信息

• The Photodynamic Covalent Bond: Sensitized Alkoxyamines as a Tool To Shift Reaction Networks Out-of-Equilibrium Using Light Energy
  作者：Martin Herder、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jacs.8b03633

  日期：2018.6.20

  alkoxyamines are coupled to a xanthone unit as triplet sensitizer enabling their reversible photodissociation into two radical species. By studying the photochemical properties of three generations of sensitized alkoxyamines it became clear that the nature and efficiency of triplet energy transfer from the sensitizer to the alkoxyamine bond as well as the reversibility of photodissociation crucially depends

  我们将敏化的烷氧基胺实现为“光动力共价键” - 键，虽然在环境温度下在黑暗中稳定，但在光激发时在快速热反应中有效解离并重组为结合态。这种类型的键允许分子构建块的光化学诱导交换和动态反应网络内的结构变化。为此，烷氧基胺与氧杂蒽酮单元偶联作为三线态敏化剂，使其可逆地光解离成两个自由基物种。通过研究三代敏化烷氧基胺的光化学性质，很明显，从敏化剂到烷氧基胺键的三线态能量转移的性质和效率以及光解的可逆性主要取决于硝基氧末端的结构。通过采用如此设计的光动力共价键合基序，我们展示了如何使用光能将动态共价反应网络从其热力学最小值转移到光稳定状态。通过热扰乱和敏化烷氧基胺的选择性光活化，网络可以在其最小状态和动力学捕获的失衡状态之间反复切换。我们演示了如何使用光能将动态共价反应网络从其热力学最小值转变为光稳定状态。通过热扰乱和敏化烷氧基胺的选择性光活化，网络可以在其最小状态和动力学捕获的失衡状态之间反复切换
• One-step synthesis of alkoxyamines for nitroxide-mediated radical polymerization
  作者：Robert B. Grubbs、Jakub K. Wegrzyn、Qing Xia

  DOI：10.1039/b413358g

  日期：——

  An alkoxyamine that is an effective initiator for the controlled polymerization of styrene and isoprene has been prepared by the reaction of 2-methyl-2-nitrosopropane with two equivalents of radicals derived from 1-bromoethylbenzene.

  一种烷氧基胺是苯乙烯和异戊二烯受控聚合的有效引发剂，它是由 2-甲基-2-亚硝基丙烷与 1-溴乙基苯产生的两当量自由基反应制备而成。
• Efficiency of low-molecular-weight and high-molecular-weight alkoxyamines in the synthesis of polystyrene
  作者：E. V. Kolyakina、A. B. Alyeva、E. V. Sazonova、A. A. Shchepalov、D. F. Grishin

  DOI：10.1007/s11172-019-2597-x

  日期：2019.8

  occur most efficiently at 110 °. The use of high-molecular-weight alkoxyamines makes it possible to perform the controlled process under lower-temperature conditions (70—90 °), when the constant polymerization rate and linear increase in the molecular weight with conversion are observed, and the synthesis of polymers with fairly low polydispersity (Mw/Mn ~ 1.26) is also possible. The quantum chemical

  高分子量烷氧基胺（由 C-苯基-N-叔丁基硝酮和 2-(亚苄基氨基)-2-甲基-1-苯基丙醇-1-N-氧化物原位获得）结构的影响及其低分析了在 70-110° 温度范围内苯乙烯聚合的分子量类似物。在低分子量烷氧基胺的存在下，聚苯乙烯的受控合成显示在 110°时最有效。使用高分子量烷氧基胺可以在较低温度条件（70-90°）下进行受控过程，当观察到恒定的聚合速率和分子量随转化率线性增加时，合成具有相当低的多分散性 (Mw/Mn ~ 1.26) 的聚合物也是可能的。量子化学计算表明，烷氧基胺中的 C-ON 键的能量取决于硝基氧片段的链长，而不是取代基的结构。发现高分子量烷氧基胺的平衡解离常数是由硝基氧片段的结构和分子量引起的。