N-[(1S)-1-phenylpentyl]-P,P-diphenylphosphinic amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-phenylpentyl]-P,P-diphenylphosphinic amide
• 英文别名: P,P-diphenyl-N-[(1S)-1-phenylpentyl]phosphinic amide；P,P-diphenyl-N-[(1S)-1-phenylpent]phosphinic amide；(1S)-N-diphenylphosphoryl-1-phenylpentan-1-amine
• 化学式: C₂₃H₂₆NOP
• 分子量: 363.439
• InChiKey: BQHBPNUZZULDCQ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  valerophenone oxime 在 C₄₆H₄₇Cl₂N₃O₄PRe 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到N-[(1S)-1-phenylpentyl]-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  (CN-Box)ReV-Oxo配合物催化酮和亚胺的对映选择性还原

  摘要：

  描述了手性非外消旋 Re V - oxo 配合物在前手性酮的对映选择性还原中的开发和应用。除了前手性酮的对映选择性还原外，我们还报告了这些复合物在以下方面的应用：1）串联 Meyer-Schuster 重排/还原以获取对映体富集的烯丙醇和 2）亚胺的对映选择性还原。

  DOI：

  10.1002/chem.201001164

文献信息

• Catalytic Enantioselective Addition of Dialkylzinc to <i>N</i>-Diphenylphosphinoylimines. A Practical Synthesis of α-Chiral Amines
  作者：Alessandro A. Boezio、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja027673x

  日期：2003.2.19

  The enantioselective addition of dialkylzinc reagents to N-diphenylphosphinoylimines derived from aryl-, furyl-, and cyclopropylaldehydes is efficiently catalyzed by a copper(II) triflate/(R,R)-MeDUPHOS complex. The yields are high (51-98%), and the enantiomeric excesses vary from 85 to 96%. This route provides a practical route to alpha-chiral amines.

  二烷基锌试剂与芳基-、呋喃基-和环丙醛衍生的 N-二苯基膦亚胺的对映选择性加成是由三氟甲磺酸铜 (II)/(R,R)-MeDUPHOS 复合物有效催化的。产率高 (51-98%)，对映体过量在 85% 至 96% 之间变化。该路线提供了获得 α-手性胺的实用路线。
• N-Benzyl-l-prolinol: an efficient catalyst for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to N-(diphenylphosphinoyl)imines
  作者：Raquel Almansa、David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.03.026

  日期：2007.4

  Commercially available N-benzyl-l-prolinol has shown to be a very efficient catalyst for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to N-(diphenylphosphinoyl)imines. The use of 0.5 equiv of this β-aminoalcohol as a catalyst leads to the expected addition products in good yields and with ees up to 92% in a reaction time of only 4 h at room temperature. This ee is almost equal to the highest

  已经显示，市售的N-苄基-1-脯氨醇是将二烷基锌试剂对映选择性地加成至N-（二苯基膦酰基）亚胺的非常有效的催化剂。使用0.5当量的这种β-氨基醇作为催化剂可得到预期的加成产物，收率良好，在室温下仅4 h的反应时间内，ee最高可达92％。尽管在我们的案例中反应时间要短得多，但该ee几乎等于使用​​0.5当量的氨基醇作为促进剂迄今报道的最高值。催化剂的用量可以减少到0.25当量，而ee则略有下降。已经观察到添加速率和温度对对映选择性的有趣影响。
• General Method for the Expedient Synthesis of Salt-Free Diorganozinc Reagents Using Zinc Methoxide
  作者：Alexandre Côté、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja710864p

  日期：2008.3.1

  Zn(OMe)2 with readily available Grignard reagents, it was possible to induce the complete precipitation of magnesium salts and then obtain salt-free diorganozinc reagents after centrifugation/filtration. This practical method to generate dialkylzinc reagents as well as mixed diorganozinc reagents was successfully tested in various catalytic enantioselective reactions, proving the purity of the product and

  反离子的作用对镁盐在 Et2O 中的溶解度有很大影响。通过将 Zn(OMe)2 与容易获得的格氏试剂反应，可以诱导镁盐完全沉淀，然后在离心/过滤后获得不含盐的二有机锌试剂。这种生产二烷基锌试剂以及混合二有机锌试剂的实用方法在各种催化对映选择性反应中得到成功测试，证明了产品的纯度及其合成用途。
• Asymmetric, Catalytic Synthesis of α-Chiral Amines Using a Novel Bis(phosphine) Monoxide Chiral Ligand
  作者：Alessandro A. Boezio、Julien Pytkowicz、Alexandre Côté、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja038291+

  日期：2003.11.1

  We have shown that Me-DuPHOS monoxide (BozPHOS) is a very effective ligand in the copper-catalyzed addition of dialkylzinc to N-phosphinoylimines providing access to alpha-chiral amines. The new ligand is particularly effective for the addition of the lesser reactive dimethylzinc. The major advantages of this process are high yields, broad substrate scope, and high enantioselectivities with low catalyst

  我们已经证明 Me-DuPHOS 一氧化 (BozPHOS) 在铜催化下将二烷基锌加成到 N-膦亚胺中是一种非常有效的配体，提供了获得 α-手性胺的途径。新配体对于添加反应性较低的二甲基锌特别有效。该方法的主要优点是收率高、底物范围广、对映选择性高、催化剂负载量低（3 mol%）。
• WO2008/134890
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——