2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)ethylmethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)ethylmethanesulfonate
• 英文别名: 2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethylmethanesulfonate；3-(4-Methylsulfonyloxyphenyl)propane-1-sulfonic acid
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₂
• 分子量: 294.35
• InChiKey: BQHDGPXFPFAVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)ethylmethanesulfonate 、 1-(Methylsulfonyloxy)-2-[4-(methylsulfonyloxy)phenyl]ethane 、 (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative (I)

  摘要：

  一种新颖的3-芳基-2-羟基丙酸衍生物，其制备方法和中间体，含有该衍生物的药物制剂，以及在与胰岛素抵抗相关的临床病况中使用该化合物。

  公开号：

  US06258850B1

文献信息

• Phenalkyloxy-phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018207A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to certain phenalkyloxy-phenyl derivatives of formula (I) and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些公式（I）和类似物的苯基烷氧基苯基衍生物，以及制备这类化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床病症中具有实用性，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物的方法。
• Tri-substituted phenyl derivatives and analogues
  申请人：——

  公开号：US20030149104A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to certain tri-substituted phenyl derivatives and analogues of formula (I), to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些三取代苯基衍生物和公式(I)的类似物，以及制备这些化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床状况中具有用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] NEW 3-ARYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE 3-ARYL PROPIONIQUE ET ANALOGUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999062871A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Novel 3-aryl proprionic acid derivatives and analogs, having general formula (I) and stereo- and optical isomers and racemates thereof as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and crystalline forms thereof, process for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them and the use of the compounds in clinical conditions associated with insulin resistance.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide 3-aryl-propionique et leurs analogues, ayant la formule générale (I). L'invention concerne également leurs stéréo-isomères, leurs isomères optiques, leurs racémates ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs solvates et leurs formes cristallines. L'invention concerne enfin leur procédé de production, les préparations pharmaceutiques les contenant et l'utilisation de ces composés dans des états cliniques associés une insulinorésistance.

  (中) 新型3-芳基丙酸衍生物及其类似物，具有通式（I）和其立体和光学异构体以及它们的盐，溶剂化合物和晶体形式，其制造方法，包含它们的制药制剂以及在与胰岛素抵抗有关的临床情况下使用这些化合物的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION 3-ARYL-2-HYDROXYPROPIONIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE D'ACIDE 3-ARYL-2-HYDROXYPROPIONIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002096865A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  A process for the preparation of a compound of formula (I) in which R represents H or an acid protecting group which comprises reacting a compound of formula (II) in which R is as previously def ined with a compound of formula (III) wherein X is a suitable le aving group in the presence of a base and a phase transfer catalyst at a temperature in the range 50°C to 150°C.

  一种制备化合物(I)的方法，其中R代表H或酸保护基，包括在50°C至150°C的温度范围内，在碱和相转移催化剂存在下，将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物反应，其中X是适当的离去基。
• Process for the preapartion 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative
  申请人：Ehrl Robert

  公开号：US20050014955A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A process for the preparation of a compound of formula I in which R represents H or an acid protecting group which comprises reacting a compound of formula II in which R is as previously defined with a compound of formula III wherein X is a suitable leaving group in the presence of a base and a phase transfer catalyst at a temperature in the range 50° C. to 150° C.

  一种制备式I化合物的方法，其中R表示氢或酸保护基，包括将式II化合物（其中R如前所述）与式III化合物反应，其中X是适当的离去基，在碱和相转移催化剂存在下，在50°C至150°C的温度范围内进行反应。