4-(1-hydroxy-2-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrido<3,4-d>imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-2-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrido<3,4-d>imidazole
• 英文别名: 2-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)phenol；4-(1-hydroxy-2-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrido[3,4-d]imidazole；2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: BQHJAVKUXUYTOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  组胺 、 水杨醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(1-hydroxy-2-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrido<3,4-d>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Coordination modes of histidine. 2. Stereochemistry of the reaction between histidine derivatives and pyridoxal analogs conformational properties of zinc(II) complexes of histidine Schiff bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a013

文献信息

• α-Carbonic anhydrases are strongly activated by spinaceamine derivatives
  作者：Suleyman Akocak、Nabih Lolak、Silvia Bua、Alessio Nocentini、Gulcin Karakoc、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.017

  日期：2019.3

  4-substituted-spinaceamine (4,5,6,7-tetrahydro-imidazolo[4,5-c]pyridine) were prepared from histamine and aromatic aldehydes Schiff bases, and investigated as activators of four human (h) carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms, the cytosolic hCA I, II and VII, and the membrane-associated hCA IV. All isoforms were effectively activated by the new derivatives, and the nature of the moiety in position 4 of the

  从组胺和芳香醛席夫碱制备了一系列4-取代的菠胺（4,5,6,7-四氢-咪唑并[4,5-c]吡啶），并研究了其为四种人（h）碳酸的活化剂酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）异构体，胞质hCA I，II和VII，以及与膜相关的hCA IV。新的衍生物有效地激活了所有同工型，并且双环系统第4位的部分的性质是影响针对所有同工型的激活特性的因素。对于hCA I，这些化合物的KAs在2.52-21.5 µM的范围内，最有效的活化剂是4-（2-羟苯基）-菠菜胺。对于hCA II，活化常数在0.60和17.2 µM之间，其中4-（2,3,5,6-四氟苯基）-菠菜胺是最好的活化剂。hCA IV的亲和力范围为0.52-63.8 µM，与hCA II相同的化合物是最有效的活化剂。对激活最敏感的同工型是与大脑相关的hCA VII，观察到的KA范围为82 nM-4.26 µM。有效的hCA VII激活剂是（2-溴苯基）-，2
• Coordination modes of histidine. 2. Stereochemistry of the reaction between histidine derivatives and pyridoxal analogs conformational properties of zinc(II) complexes of histidine Schiff bases
  作者：Luigi Casella、Michele Gullotti

  DOI：10.1021/ja00411a013

  日期：1981.10