N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl]pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl]pentanamide
• 英文别名: N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl]pent-anamide
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 315.78
• InChiKey: BQIUMDPOZBKUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化三(三苯基磷)铜 、 N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl]pentanamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到{N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl]pentanamide}[bis(triphenylphosphine)]copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  具有硫脲配体和三苯基膦的新型多杀菌铜（I）配合物的合成，抗菌和抗生物活性，细胞毒性和分子对接

  摘要：

  合成了一系列与三苯基膦和N-酰基-N'-芳基硫脲的铜（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，31P）光谱学。筛选了硫脲配体及其铜（I）三苯基膦配合物的抗菌和抗菌活性以及细胞毒性。与用作参考药物的葡聚糖和卡那霉素相比，合成的化合物显示出更好的活性。硫脲配体显示出比其Cu（I）配合物更好的活性。利用分子对接技术确定对分子靶标（GP63和16S-rRNA A位点）的作用机理。发现配体和配合物通过静电和疏水力稳定在活性位点，与相应的实验结果一致。结合模式的计算机研究表明，合成的配体之一是N-（5-氯-2-硝基苯基）-N'-戊酰硫脲，

  DOI：

  10.1134/s1070363218030246
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  具有硫脲配体和三苯基膦的新型多杀菌铜（I）配合物的合成，抗菌和抗生物活性，细胞毒性和分子对接

  摘要：

  合成了一系列与三苯基膦和N-酰基-N'-芳基硫脲的铜（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，31P）光谱学。筛选了硫脲配体及其铜（I）三苯基膦配合物的抗菌和抗菌活性以及细胞毒性。与用作参考药物的葡聚糖和卡那霉素相比，合成的化合物显示出更好的活性。硫脲配体显示出比其Cu（I）配合物更好的活性。利用分子对接技术确定对分子靶标（GP63和16S-rRNA A位点）的作用机理。发现配体和配合物通过静电和疏水力稳定在活性位点，与相应的实验结果一致。结合模式的计算机研究表明，合成的配体之一是N-（5-氯-2-硝基苯基）-N'-戊酰硫脲，

  DOI：

  10.1134/s1070363218030246

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antileishmanial Activity, Cytotoxicity, and Molecular Docking of New Heteroleptic Copper(I) Complexes with Thiourea Ligands and Triphenylphosphine
  作者：A. Saeed、F. A. Larik、F. Jabeen、H. Mehfooz、S. A. Ghumro、H. R. El-Seedi、M. Ali、P. A. Channar、H. Ashraf

  DOI：10.1134/s1070363218030246

  日期：2018.3

  compared to glucantime and Kanamycin used as reference drugs. The thiourea ligands showed better activity than their Cu(I) complexes. The molecular docking technique was utilized to ascertain the mechanism of action toward molecular targets (GP63 and 16S-rRNA A-site). It was found that the ligands and complexes were stabilized at the active site by electrostatic and hydrophobic forces, consistent with the

  合成了一系列与三苯基膦和N-酰基-N'-芳基硫脲的铜（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，31P）光谱学。筛选了硫脲配体及其铜（I）三苯基膦配合物的抗菌和抗菌活性以及细胞毒性。与用作参考药物的葡聚糖和卡那霉素相比，合成的化合物显示出更好的活性。硫脲配体显示出比其Cu（I）配合物更好的活性。利用分子对接技术确定对分子靶标（GP63和16S-rRNA A位点）的作用机理。发现配体和配合物通过静电和疏水力稳定在活性位点，与相应的实验结果一致。结合模式的计算机研究表明，合成的配体之一是N-（5-氯-2-硝基苯基）-N'-戊酰硫脲，