3‘-fluoro-2’,3‘-dideoxy-5‘-O-(13-thiapentadecanoyl)thymidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3‘-fluoro-2’,3‘-dideoxy-5‘-O-(13-thiapentadecanoyl)thymidine
• 英文别名: 5'-O-(12-thioethydodecanoyl)FLT；[(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl 12-ethylsulfanyldodecanoate；[(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 12-ethylsulfanyldodecanoate
• 化学式: C₂₄H₃₉FN₂O₅S
• 分子量: 486.648
• InChiKey: BQKOJIYDAQCUNU-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-thioethyldodecanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3‘-fluoro-2’,3‘-dideoxy-5‘-O-(13-thiapentadecanoyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  3'-氟-2'，3'-二脱氧胸苷（FLT）的5'-O-肉豆蔻酰基类似物衍生物的合成，体外抗HIV活性和生物学稳定性，它们是FLT的潜在双功能前药。

  摘要：

  一组FLT的5'-O-肉豆蔻酰基类似物衍生物（2）被评估为潜在的抗HIV药物，被设计用作FLT的前药。3'-氟-2'，3'-二脱氧-5'-O-（12-甲氧基十二烷酰基）胸苷（4）（EC50 = 3.8 nM）和3'-氟-2'，3'-二脱氧-5'- O-（12-叠氮基十二烷酰基）胸苷（8）（EC50 = 2.8 nM）是最有效的抗HIV-1药物。5'-O-FLT酯的Log P和HPLC Log保留时间之间存在线性关系。猪肝酯酶，大鼠血浆和大鼠脑匀浆中酯类（3-8）中的体外酶促水解半衰期（t1 / 2）较长，对于3'-氟-2'，3'-二脱氧-5'-O-（肉豆蔻酰基）胸苷（7），t1 / 2值分别为20.3、4.6和17.5分钟。

  DOI：

  10.1080/07328319808004216

文献信息

• Synthesis,<i>In Vitro</i>Anti-HIV Activity, and Biological Stability of 5′-<i>O</i>-Myristoyl Analogue Derivatives of 3′-Fluoro-2′,3′-Dideoxythymidine (FLT) as Potential Bifunctional Prodrugs of FLT
  作者：Keykavous Parang、Edward E. Knaus、Leonard I. Wiebe

  DOI：10.1080/07328319808004216

  日期：1998.6

  A group of 5'-O-myristoyl analogue derivatives of FLT (2) were evaluated as potential anti-HIV agents that were designed to serve as prodrugs to FLT. 3'-Fluoro-2',3'-dideoxy-5'-O-(12-methoxydodecanoyl)thymidine (4) (EC50 = 3.8 nM) and 3'-fluoro-2',3'-dideoxy-5'-O-(12-azidododecanoyl)thymidine (8) (EC50 = 2.8 nM) were the most effective anti-HIV-1 agents. There was a linear correlation between Log P

  一组FLT的5'-O-肉豆蔻酰基类似物衍生物（2）被评估为潜在的抗HIV药物，被设计用作FLT的前药。3'-氟-2'，3'-二脱氧-5'-O-（12-甲氧基十二烷酰基）胸苷（4）（EC50 = 3.8 nM）和3'-氟-2'，3'-二脱氧-5'- O-（12-叠氮基十二烷酰基）胸苷（8）（EC50 = 2.8 nM）是最有效的抗HIV-1药物。5'-O-FLT酯的Log P和HPLC Log保留时间之间存在线性关系。猪肝酯酶，大鼠血浆和大鼠脑匀浆中酯类（3-8）中的体外酶促水解半衰期（t1 / 2）较长，对于3'-氟-2'，3'-二脱氧-5'-O-（肉豆蔻酰基）胸苷（7），t1 / 2值分别为20.3、4.6和17.5分钟。