3-methyldibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-methyldibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one
• 英文别名: 3-methyl-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: BQPXPWRMEHSZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methyldibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  由苄基硫醚和羧酸合成二苯并[c，e] oxepin-5（7H）-酮：铑催化的双C ？H激活由不同的指导组控制

  摘要：

  据报道，铑（III）催化的苄基硫醚和芳基羧酸通过两个引导基团交叉偶联。通过四个键（C bondsH，CS，OH）的断裂和两个键（CC，CO）的形成，一步有效地合成了有用的具有各种取代基的结构。形成的结构是天然产物和生物活性分子中的特权核心。这项工作强调了使用两个不同的导向基团来增强双CH活化的选择性的能力，这是交叉氧化偶联中的第一个此类实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201500486