1-butyl-7,7-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazoline-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-butyl-7,7-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazoline-2,5-dione
• 英文别名: 4,4-bis(trifluoromethyl)-1-butyl-2,7,7-trimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-2,5-dione；1-butyl-2-hydroxy-7,7-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinazolin-5(1H)-one；1-butyl-7,7-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-3H-quinazoline-2,5-dione
• 化学式: C₁₆H₂₀F₆N₂O₂
• 分子量: 386.337
• InChiKey: BQPXQWQMQNGQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-butyl-7,7-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazoline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-(2,6-Dioxacyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamides 与伯胺的环缩合反应

  摘要：

  我们获得的关于六氟丙酮 N-酰基亚胺与 1,3-双亲核试剂 [1-6] 的环缩合的大量实例的数据使得开发一种合成含双（三氟甲基）的新方法成为可能六元杂环。在这项研究中，我们基于六氟丙酮 N-酰基亚胺 (Ia, Ib) 和二甲酮 (II) 获得了以前未知的 1,5-双亲电试剂 III，并研究了它们在与伯胺 IVa-IVe 的环缩合反应中的转化。六氟丙酮乙酰亚胺 Ia 和乙氧基羰基亚胺 Ib 在催化量的三乙胺存在下与二甲酮 II 发生放热反应，分别以 86% 和 84% 的产率形成酰胺烷基化产物 IIIa、IIIb。存在DOI：10.1134/S1070363212090307

  DOI：

  10.1134/s1070363212090307

文献信息

• Synthesis of fluoro-containing pyrimidinones from hexafluoroacetone(ethoxycarbonylimine)
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1007/s11172-005-0439-5

  日期：2005.6

  Cyclocondensation of hexafluoroacetone(ethoxycarbonylimine) with various 1,3-C,N-bisnucleophiles afforded novel bis(trifluoromethyl)pyrimidinones, including fused ones, in preparative yields.

  六氟丙酮（乙氧基羰基亚胺）与各种 1,3-C,N-双亲核物的环缩合以制备产量得到了新型双（三氟甲基）嘧啶酮，包括融合的嘧啶酮。