5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzyl-1-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzyl-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-benzyl-1-methylpyrazole；5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-benzyl-1-methylpyrazole
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: BQQIUWRXSMDHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES BY THE REACTION OF N-MONOSUBSTITUTED HYDRAZONES WITH NITROOLEFINS

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.085.0179

文献信息

• Reaction of <i>N</i>-Monosubstituted Hydrazones with Nitroolefins:  A Novel Regioselective Pyrazole Synthesis
  作者：Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/ol061226v

  日期：2006.8.1

  A novel regioselective synthesis of substituted pyrazoles from N-monosubstituted hydrazones and nitroolefins is described. The reaction is performed in a one-pot manner and the yields range from moderate to excellent. A key nitropyrazolidine intermediate is characterized and a plausible mechanism is proposed.

  描述了一种由N-单取代的azo和硝基烯烃进行的区域选择性合成取代的吡唑的新方法。反应以一锅法进行，收率范围从中等到极好。表征了关键的硝基吡唑烷中间体，并提出了可能的机理。