1,4,6,8,10,13,15,17-octaaza-5,9,14,18-tetrahydro-5,18:9,14-dioethanoheptacene-2,3,11,12-tetracarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4,6,8,10,13,15,17-octaaza-5,9,14,18-tetrahydro-5,18:9,14-dioethanoheptacene-2,3,11,12-tetracarbonitrile
• 英文别名: 3,7,11,14,18,22,26,29-Octazanonacyclo[22.6.2.29,16.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,30]tetratriaconta-2,4,6(19),7,10,12,14,17,20,22,25,27,29-tridecaene-12,13,27,28-tetracarbonitrile；3,7,11,14,18,22,26,29-octazanonacyclo[22.6.2.29,16.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,30]tetratriaconta-2,4,6(19),7,10,12,14,17,20,22,25,27,29-tridecaene-12,13,27,28-tetracarbonitrile
• 化学式: C₃₀H₁₄N₁₂
• 分子量: 542.522
• InChiKey: GLORSIUOUWWQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-6endo,7endo-dihydroxy-5,8-ethanoquinoxaline-2,3-dicarbonitrile 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,4,6,8,10,13,15,17-octaaza-5,9,14,18-tetrahydro-5,18:9,14-dioethanoheptacene-2,3,11,12-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclovoltammetric Investigation into the Homoconjugation of Plural Pyrazine Rings Linked by Bicyclo[2.2.2]octadiene Spacers

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2066::aid-ejoc2066>3.0.co;2-8

文献信息

• Cyclovoltammetric Investigation into the Homoconjugation of Plural Pyrazine Rings Linked by Bicyclo[2.2.2]octadiene Spacers
  作者：Tomoshige Kobayashi、Sayuri Kobayashi

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2066::aid-ejoc2066>3.0.co;2-8

  日期：2002.7