乙基(2,3-二氯苯基)(氧代)乙酸酯 | 180868-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基(2,3-二氯苯基)(氧代)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2,3-dichlorophenylglyoxylate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dichlorobenzoylformate；ethyl 2-(2,3-dichlorophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 180868-99-9
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₃
• 分子量: 247.078
• InChiKey: AHXVZWLBSUWYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三(五氟苯基)硼烷 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48 %的产率得到乙基(2,3-二氯苯基)(氧代)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  以DMF和分子氧为氧源的B(C6F5)3-催化氧化α-重氮酯

  摘要：

  通过绿色环保路线开发了 α-重氮酯的无金属催化氧化。以DMF和分子氧为氧源，B(C 6 F 5 ) 3为催化剂，不加任何添加剂，将α-重氮酯转化为α-酮酯。该方案具有广泛的底物适应性和与一系列官能团的良好相容性，它为 B(C 6 F 5 ) 3催化的反应提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/d2ra05739e

文献信息

• Process for the preparation of lamotrigine
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05912345A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  The invention provides a process for producing lamotrigine of formula (I): ##STR1## which process comprises subjecting a compound of formula (II): ##STR2## wherein R is CN or CONH.sub.2, in an organic solvent, to ultra violet or visible radiation and, when R is CN, to heat.

  该发明提供了一种生产化学式（I）的拉莫三嗪的方法：##STR1## 该方法包括将化学式（II）的化合物置于有机溶剂中，经过紫外或可见光辐射处理，并在R为CN时加热。其中R为CN或CONH.sub.2。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAMOTRIGINE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0800520B1

  公开（公告）日：2002-06-19
• US5912345A
  申请人：——

  公开号：US5912345A

  公开（公告）日：1999-06-15
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAMOTRIGINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LAMOTRIGINE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996020934A1

  公开（公告）日：1996-07-11

  (EN) The invention provides a process for producing lamotrigine of formula (I) which process comprises subjecting a compound of formula (II), wherein R is CN or CONH2, in an organic solvent, to ultraviolet or visible radiation and, when R is CN, to heat.(FR) Procédé de préparation de lamotrigine de formule (I), consistant à soumettre un composé répondant à la formule (II), dans laquelle R représente CN ou CONH2, dans un solvant organique, à un rayonnement ultraviolet ou visible et, lorsque R représente CN, à la chaleur.