乙基(2,4-二氟苯基)(氧代)乙酸酯 | 157372-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基(2,4-二氟苯基)(氧代)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2,4-difluorobenzoylformate
• CAS: 157372-95-7
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• 分子量: 214.169
• InChiKey: LIXARZQLEXRGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(2,4-二氟苯基)(氧代)乙酸酯 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxydiethylene-4-pyrazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF

  摘要：

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。

  公开号：

  US20160024110A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基-2-(2,4-二氟苯基)乙酸酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 乙基(2,4-二氟苯基)(氧代)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  电化学双电子氧还原反应 (ORR) 诱导 α-重氮酯的有氧氧化

  摘要：

  电化学氧还原反应 (ORR) 是在合成化学中引入氧官能团的有力工具。然而，与成熟的单电子氧还原工艺相比，双电子氧还原在电化学合成中的应用研究较少。我们在此介绍了我们在通过双电子氧还原方法原位产生的过氧化氢将 α-重氮酯氧化为 α-酮酯方面的最新进展。在无外源氧化剂和无金属催化剂的电化学条件下，以中等至高产率获得了多种有价值的 α-酮酯产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06945d

文献信息

• ピラゾリン−３−オン誘導体、その製法及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016056158A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物を提供すること。【解決手段】一般式（１）【化１】［式中、Ｒ1は、ハロゲン原子を表し、Ｒ2は、Ｃ1−Ｃ4アルキル基を表す。Ｒ3は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基又はＣ1−Ｃ4ハロアルキル基を表す。Ｒ4は、水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ5は、水素原子又はＣ1−Ｃ4アルキル基を表す。Ｒ6aは、水素原子；（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシカルボニル基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ4アルキル基；Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル基；Ｃ3−Ｃ4アルケニル基；又はＣ3−Ｃ4アルキニル基を表す。］で示されるピラゾリン−３−オン誘導体、その製法及びそれを有効成分として含有する除草剤。【選択図】なし

  提供优良的除草效果，作为除草剂有效成分有用的化合物。通式（1）[化1] [式中，R1代表卤原子，R2代表C1-C4烷基。R3代表氢原子，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。R4代表氢原子或卤原子，R5代表氢原子或C1-C4烷基。R6a代表氢原子；（C1-C4烷基）氧羰基或取代的C1-C4烷基；C3-C6环烷基；C3-C4烯基；或C3-C4炔基。] 所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的除草剂。【选择图】无
• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• Asymmetric organocatalytic synthesis of tertiary azomethyl alcohols: key intermediates towards azoxy compounds and α-hydroxy-β-amino esters
  作者：José A. Carmona、Gonzalo de Gonzalo、Inmaculada Serrano、Ana M. Crespo-Peña、Michal Šimek、David Monge、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1039/c7ob00308k

  日期：——

  synthesized and their behavior as bifunctional organocatalysts has been tested in the enantioselective nucleophilic addition of formaldehyde tert-butyl hydrazone to aliphatic α-keto esters for the synthesis of tertiary azomethyl alcohols. Using the 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucosamine derived 3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl thiourea the reaction could be accomplished with high yields

  已经合成了一系列过酰基化的氨基糖衍生的硫脲，并且已经在甲醛叔丁基向脂肪族α-酮酯的对映选择性亲核加成反应中合成了偶氮叔甲基醇，对它们作为双功能有机催化剂的行为进行了测试。使用1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氨基-2-脱氧-β - D-葡糖胺衍生的3,5-双-（三氟甲基）苯基硫脲可以高收率地完成反应（ 75–98％）和中等对映选择性（50–64％ee）。随后以单锅方式对芳族和脂族取代的重氮产品进行高产率且无消旋的转化，可直接进入有价值的氮氧基化合物和α-羟基-β-氨基酯。
• ピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016056157A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】下記式（１）：［Ｒ1は、ハロゲン原子；Ｒ2及びＲ3は、各々独立に、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル基等；Ｒ4は、ハロゲン原子等；Ｒ5は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシカルボニル基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ6アルキルオキシ基、ニトロ基又はアミノ基；Ｒ6は、ハロゲン原子、Ｃ3−Ｃ4アルケニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ4アルキニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシ基等］で示されるピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤。【選択図】なし

  提供一种具有优良除草效果的除草剂有效成分化合物。该除草剂包含以下式（1）所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其中［R1为卤原子；R2和R3各自独立地为C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等；R4为卤原子等；R5为氢原子、卤原子、（C1-C4烷基）氧羰基取代的C1-C6烷氧基、硝基或氨基；R6为卤原子、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）氧基等］。【选择图】无
• [EN] PYRROLIDINE-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE FUSIONNÉE À LA PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138590A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein each of W, Z, R1H, R2, R3, R4, ring A, ring B, m, n, p, and- L1- is as defined herein. The novel compounds of the invention have surprisingly been found to exhibit properties which are expected to render them advantageous as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其众多实施方式中，本发明提供了特定的咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式（I）中的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中W、Z、R1H、R2、R3、R4、环A、环B、m、n、p和-L1-的每一个在此处定义。本发明的新化合物被发现具有出乎意料的性质，预计将使它们在作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理方面具有优势。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独或与一种或多种其他活性剂的组合）的制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的药物组合。