[2',6'-2H2]-phenylacetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2',6'-2H2]-phenylacetone
• 英文别名: 1-(2,6-Dideuteriophenyl)propan-2-one；1-(2,6-dideuteriophenyl)propan-2-one
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 136.162
• InChiKey: QCCDLTOVEPVEJK-KCZCTXNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 三苯基膦 silver tetrafluoroborate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6 mg的产率得到[2',6'-2H2]-phenylacetone
  参考文献：
  名称：

  原位形成的铱配合物介导的氘交换条件

  摘要：

  已经筛选了一系列原位形成的铱基络合物，其在一系列模型底物中介导氢的邻位交换，所述铱基络合物包含吡啶，膦，三苯基ar，三苯基stibine和三苯胺作为配体。已经实现了将其并入许多基材类别中的改进。在金属中心的电子性质和配体数量有助于确定哪种催化剂最适合在任何给定的底物中进行交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00422-8

文献信息

• An improved bidentate complex of iridium as a catalyst for hydrogen isotope exchange
  作者：John M. Herbert、Andrew D. Kohler、Alan H. McNeill

  DOI：10.1002/jlcr.921

  日期：2005.3.30

  Iridium(I) complexes 1, containing bidentate phosphines, and 3, with arsine ligands, are generated in situ. These species mediate hydrogen isotope exchange in a variety of aromatic substrates including benzyl ketones. Although the catalytic activities of complexes 1 and 3 are generally unexceptional, a logical step leads to the use of [ethylene-1,2-bis(diphenylarsine)](cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate

  铱 (I) 配合物 1（含有双齿膦）和 3（含有胂配体）是原位生成的。这些物质介导了包括苄基酮在内的各种芳香族底物中的氢同位素交换。尽管配合物 1 和 3 的催化活性通常不例外，但合乎逻辑的步骤导致使用 [乙烯-1,2-双（二苯基胂）]（环辛二烯）铱（I）四氟硼酸盐 (5)，这是一种有效的催化剂芳基酮和苄基酮，并在其他底物中介导交换。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.