乙基(2-氰基苯基)(氧代)乙酸酯 | 228259-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基(2-氰基苯基)(氧代)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-cyanophenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-cyanobenzoylformate；1-(2-cyanophenyl)-oxoacetic acid ethyl ester
• CAS: 228259-44-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: VXIBICBTKBZBPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(2-氰基苯基)(氧代)乙酸酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 生成 2-(2-Cyanophenyl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新颖的杂环化合物，作为γ-分泌酶调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2009020580A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 2-氨基苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基(2-氰基苯基)(氧代)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteromatics with ortho-substituted P1s as factor Xa inhabitors

  摘要：

  本申请描述了含有氮的杂芳环化合物，其中P1位被邻位取代，以及它们的衍生物，其公式为I：或其药用可接受的盐或前药形式，其中J是N或NH，D在E上的G的邻位被取代，可以是CH2NH2，它们作为因子Xa抑制剂是有用的。

  公开号：

  US06271237B1

文献信息

• Reactions of organolithiums with dialkyl oxalates. A flow microreactor approach to synthesis of functionalized α-keto esters
  作者：Aiichiro Nagaki、Daisuke Ichinari、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1039/c3cc40392k

  日期：——

  Reactions of functionalized aryllithiums with dialkyl oxalates were achieved using a flow microreactor to obtain alpha-keto esters with high selectivity by virtue of fast 1 : 1 micromixing.

  使用流动微反应器实现官能化的芳基锂与草酸二烷基酯的反应，从而通过快速的1：1微混合获得具有高选择性的α-酮酯。
• Identification of Candida tenuis xylose reductase as highly selective biocatalyst for the synthesis of aromatic α-hydroxy esters and improvement of its efficiency by protein engineering
  作者：Regina Kratzer、Bernd Nidetzky

  DOI：10.1039/b616475g

  日期：——

  Wild-type Candida tenuisxylose reductase and two Trp-23 mutants thereof catalyze NADH-dependent reduction of a homologous series of aromatic α-keto esters with absolute pseudo re-face stereoselectivity and broad tolerance for the substituent on the aromatic ring, producing the corresponding R-alcohols in high yield.

  野生型白色念珠菌十糖还原酶及其两个 Trp-23 突变体能催化 NADH 依赖性还原一系列同源的芳香族δ-酮酯，具有绝对的假重面立体选择性和对芳香环上取代基的广泛耐受性，并能以高产率生成相应的 R-醇。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS WITH ORTHO-SUBSTITUTED P1'S AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, PRESENTANT DES GROUPES P1 A SUBSTITUTION ORTHO, ET UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO1999032454A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's and derivatives thereof of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D is substituted ortho to G on E and may be CH2NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有含氮杂环的P1正交取代基和其衍生物的公式(I)或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D在E上的G的正交取代基处被取代，可以是CH2NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• Nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020016326A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D is substituted ortho to G on E and may be CH 2 NH 2 , which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有正交取代P1的含氮杂环化合物及其衍生物的公式I：1或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D被取代在E上的G的正交位置，可以是CH2NH2，它们可用作因子Xa的抑制剂。
• NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS WITH ORTHO-SUBSTITUTED P1'S AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1042299A1

  公开（公告）日：2000-10-11