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N-(piperidin-1-yl-methylene)benzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(piperidin-1-yl-methylene)benzenesulfonamide
英文别名
N-[(E)-1-piperidinylmethylidene]benzenesulfonamide;(NE)-N-(piperidin-1-ylmethylidene)benzenesulfonamide
N-(piperidin-1-yl-methylene)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2O2S
mdl
——
分子量
252.337
InChiKey
UXMLJVCEZRCEAK-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌啶苯磺酰胺四丁基碘化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到N-(piperidin-1-yl-methylene)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Electrochemically generated N-iodoaminium species as key intermediates for selective methyl sulphonylimination of tertiary amines
    摘要:
    这项研究展示了一个直接的协议,用于通过电驱动、碘介导的磺酰胺和三级胺之间的交叉脱氢缩合反应(CDC)来合成N-磺酰亚胺。
    DOI:
    10.1039/c9cc09869k
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文献信息

  • Three-component synthesis of N-sulfonylformamidines in the presence of magnetic cellulose supported N-heterocyclic carbene-copper complex, as an efficient heterogeneous nanocatalyst
    作者:Salman Shojaei、Zarrin Ghasemi、Aziz Shahrisa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.08.075
    日期:2017.10
    A cellulose based magnetic nanocomposite possessing NHC-Cu Complex has been synthesized and characterized. It was then applied as a highly active catalyst in one-pot three-component reaction of sulfonyl azides, secondary amines and triethylamine to afford N-sulfonylformamidines. Copper catalyzed oxidative transformation of C-N bond of triethylamine is a key step to give desired products. In contrast
    已经合成并表征了具有NHC-Cu配合物的纤维素基磁性纳米复合材料。然后将其用作高活性催化剂,用于磺酰叠氮化物,仲胺和三乙胺的一锅三组分反应,得到N-磺酰基甲am。铜催化三乙胺的CN键的氧化转化是获得所需产物的关键步骤。与常规仲胺的良好反应性相反,芳族胺和含NH的杂芳族化合物在这些反应中没有活性。而且,所使用的可以被外磁体回收的纳米催化剂多次显示出合理的催化活性。
  • Catalyst-free one-pot, four-component approach for the synthesis of di- and tri-substituted<i>N</i>-sulfonyl formamidines
    作者:Ai-Ran Liu、Lei Zhang、Jiao Li、Abudureheman Wusiman
    DOI:10.1039/d1ra00772f
    日期:——
    A straightforward one-pot, multicomponent approach was developed to synthesize di- and tri-substituted N-sulfonyl formamidines from sulfonyl chlorides, NaN3, ethyl propiolate, and primary/secondary amines under mild conditions without catalysts or additives. Structural analysis of the di-substituted sulfonyl formamidines indicated formation of the E-syn/anti isomeric form. Tri-substituted analogues
    开发了一种简单的一锅多组分方法,在温和条件下,无需催化剂或添加剂,由磺酰氯、NaN3、丙炔酸乙酯和伯/仲胺合成二取代和三取代的 N-磺酰基甲脒。双取代磺酰甲脒的结构分析表明形成了E-顺式/反式异构体形式。三取代的类似物仅形成E-异构体。
  • In Situ Formation of Vilsmeier Reagents Mediated by Oxalyl Chloride: a Tool for the Selective Synthesis of<i>N</i>-Sulfonylformamidines
    作者:Martin Gazvoda、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc
    DOI:10.1002/ejoc.201300402
    日期:2013.8
    N-Sulfonylformamidines were produced from sulfonamides or N-acylated sulfonamides using Vilsmeier reagent obtained in situ from N,N-disubstituted formamides and oxalyl chloride. Optically active substrates did not racemize during the process. The efficient and mild cleavage of N-sulfonylformamidines can be achieved with hydrazine hydrate in ethanol. The entire procedure constitutes a simple method
    N-磺酰基甲脒由磺酰胺或N-酰化磺酰胺使用从N,N-二取代甲酰胺和草酰氯原位获得的Vilsmeier试剂制备。光学活性底物在该过程中没有外消旋。N-磺酰基甲脒的有效和温和裂解可以通过水合肼在乙醇中实现。整个过程构成了一种简单的方法来保护和去保护磺酰胺部分。
  • JACOBSEN P.; TREPPENDAHL S., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B32, NO 10, 774-776
    作者:JACOBSEN P.、 TREPPENDAHL S.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemically generated <i>N</i>-iodoaminium species as key intermediates for selective methyl sulphonylimination of tertiary amines
    作者:Binbin Huang、Chao Yang、Jia Zhou、Wujiong Xia
    DOI:10.1039/c9cc09869k
    日期:——

    This study presents a straightforward protocol for approaching N-sulphonylamidines via an electricity-driven, iodine-mediated cross dehydrogenative condensation (CDC) between sulphonamides and tertiary amines.

    这项研究展示了一个直接的协议,用于通过电驱动、碘介导的磺酰胺和三级胺之间的交叉脱氢缩合反应(CDC)来合成N-磺酰亚胺。
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