(R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-[2-[3-(imino-phenyl-methyl)-thioureido]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-[2-[3-(imino-phenyl-methyl)-thioureido]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(2R)-2-[[(E)-[amino(phenyl)methylidene]carbamothioyl]amino]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]sulfanylmethyl]-3-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-6-methylbenzoate
• 化学式: C₃₂H₄₅N₅O₅S₂Si
• 分子量: 671.957
• InChiKey: QCOFTKHUAHGHAO-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-[2-[3-(imino-phenyl-methyl)-thioureido]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-2-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)-ethylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[2-amino-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl-sulfanyl-methyl]-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester 、 1,1′-硫代羰基二-2(1H)-吡啶酮 、 苯甲脒 在 ice 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 以v/v) as eluent to afford 480 mg of (R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-[2-[3-(imino-phenyl-methyl)-thioureido]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl) -ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester as a colorless oil的产率得到(R)-3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-[2-[3-(imino-phenyl-methyl)-thioureido]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下公式的化合物 ##STR1## 其中X.sup.1，R.sup.1，R.sup.2，OP，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且其药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及其药学上可接受的盐抑制细菌中的DNA旋转酶活性，并具有抗生素，特别是抗微生物活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1

文献信息

• Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05589473A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, OP, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.0 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salts thereof carrying an acidic and/or basic substituent. The compound of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts inhibit DNA gyrase activity in bacteria and possess antibiotic, especially antibacterial activity against microorganisms and can be used in the control or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。
• Tricyclic DNA gyrase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05594135A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, OP, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.0 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salts thereof carrying an acidic and/or basic substituent. The compound of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts inhibit DNA gyrase activity in bacteria and possess antibiotic, especially antibacterial activity against microorganisms and can be used in the control or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中X.sup.1，R.sup.1，R.sup.2，OP，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.0如本说明所述，并且它们的药学上可接受的酸性和/或碱性取代物质的盐。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制细菌中的DNA酶活性，并具有抗生素，特别是抗微生物活性，可用于控制或预防传染病。