(R_S,S)-tert-butylsulfinyl-2,2-dimethyl-1-(2-diphenylphosphino)amfetamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R_S,S)-tert-butylsulfinyl-2,2-dimethyl-1-(2-diphenylphosphino)amfetamine
• 英文别名: (R)-N-[(S)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide；(R)-N-[(1S)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-2,2-dimethylpropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₂₇H₃₄NOPS
• 分子量: 451.613
• InChiKey: OMJJGAYXCQDARO-OOWIMERYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R_S,S)-tert-butylsulfinyl-2,2-dimethyl-1-(2-diphenylphosphino)amfetamine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过改变铱催化剂的 N-手性实现外环 α,β-不饱和内酰胺的对映体加​​氢

  摘要：

  观察到一个前所未有的 N-立体异构中心在铱/Rong-Phos 催化的对映发散不对称氢化中发挥了重要作用。Rong-Phos 很容易从现成的起始材料制备，根据配位条件选择性地形成两个具有固定 N-手性的非对映异构 Ir-配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202213600
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2,2-dimethylpropylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以82 %的产率得到(R_S,S)-tert-butylsulfinyl-2,2-dimethyl-1-(2-diphenylphosphino)amfetamine
  参考文献：
  名称：

  通过改变铱催化剂的 N-手性实现外环 α,β-不饱和内酰胺的对映体加​​氢

  摘要：

  观察到一个前所未有的 N-立体异构中心在铱/Rong-Phos 催化的对映发散不对称氢化中发挥了重要作用。Rong-Phos 很容易从现成的起始材料制备，根据配位条件选择性地形成两个具有固定 N-手性的非对映异构 Ir-配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202213600

文献信息

• 一类手性双齿氮膦配体Rong-Phos及其制备 方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111393476B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明公开了一类新型式(1)手性双齿氮膦配体Rong‑Phos及其制备方法和应用。本发明还公开了式(2)手性双齿氮膦配体Rong‑Phos铱络合物及其氮手性中心高对映选择性构建方法和应用。本发明中铱络合物同时具有碳手性中心和氮手性中心且性质稳定，采用高对映选择性构建该类铱络合物氮原子中心的方法，并将该类铱络合物不同氮中心手性的一对非对映异构体催化剂应用于环状不饱和羰基化合物的不对称氢化反应中，且所述铱络合物在其他环状不饱和羰基化合物的不对称氢化反应中也取得了优秀的反应活性和对映选择性，效果显著优异，具有科学研究价值和广泛应用前景。
• 手性双齿氮膦配体Rong-Phos铱络合物及其 氮手性中心高对映选择性构建和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111499666B

  公开（公告）日：2021-12-24

  本发明公开了式(2)手性双齿氮膦配体Rong‑Phos铱络合物及其氮手性中心高对映选择性构建方法和应用。本发明中铱络合物同时具有碳手性中心和氮手性中心且性质稳定，采用高对映选择性构建该类铱络合物氮原子中心的方法，并将该类铱络合物不同氮中心手性的一对非对映异构体催化剂应用于环状不饱和羰基化合物的不对称氢化反应中，且所述铱络合物在其他环状不饱和羰基化合物的不对称氢化反应中也取得了优秀的反应活性和对映选择性，效果显著优异，具有科学研究价值和广泛应用前景。
• Enantiodivergent Hydrogenation of Exocyclic α,β‐Unsaturated Lactams Enabled by Switching the N‐Chirality of Iridium Catalyst
  作者：Ronghua Zhang、Shan Xu、Zhou Luo、Yuanyuan Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202213600

  日期：2023.3.6

  An unprecedented N-stereogenic center playing an impressive role in the iridium/Rong-Phos-catalyzed enantio-divergent asymmetric hydrogenation was observed. Rong-Phos is easily prepared from readily available starting materials, which selectively form two diastereoisomeric Ir-complexes with fixed N-chirality depending on the coordination conditions.

  观察到一个前所未有的 N-立体异构中心在铱/Rong-Phos 催化的对映发散不对称氢化中发挥了重要作用。Rong-Phos 很容易从现成的起始材料制备，根据配位条件选择性地形成两个具有固定 N-手性的非对映异构 Ir-配合物。