2-(diethylamino)ethyl 4-(4-fluorophenylsulfonamido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl 4-(4-fluorophenylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: 2-(Diethylamino)ethyl 4-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]benzoate
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂O₄S
• 分子量: 394.467
• InChiKey: CYGWPVZLAKKAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 普鲁卡因 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到2-(diethylamino)ethyl 4-(4-fluorophenylsulfonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一些新型磺胺衍生物的合成及生物活性评价

  摘要：

  图形摘要 摘要 实现了一种简单方便的合成生物活性磺酰胺衍生物的方法。所有标题化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。在体外进一步筛选了它们的抗菌、抗真菌和抗氧化活性的能力。化合物N,N'-(3,3'-二甲氧基联苯-4,4'-二基)双(4-氟苯磺酰胺)(5b)和N-(3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟丙基)-4-氟-N-异丙基苯磺酰胺 (5e) 分别与标准杀菌剂氯霉素和杀菌剂酮康唑相比表现出良好的活性。化合物 (2S)-N-((2S,4S)-5-(4-Chloro-phenylsulfonamido)-4-hydroxy-1, 6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrim) -idin-1(2H)-基)丁酰胺(4f)和(2S)-N-((2S，

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1288123

文献信息

• Synthesis and bioactivity evaluation of some novel sulfonamide derivatives
  作者：Ch. Subramanyam、Sk. Nayab Rasool、D. B. Janakiramudu、S. Rasheed、A. Uday Sankar、C. Naga Raju

  DOI：10.1080/10426507.2017.1288123

  日期：2017.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A simple and convenient method for the synthesis of biologically active sulfonamide derivatives was achieved. All the title compounds were characterized by spectral and elemental analysis. They were further screened in vitro for their abilities towards antibacterial, antifungal and antioxidant activities. The compound N,N'-(3,3′-dimethoxybiphenyl-4,4′-diyl)bis(4-fluorobenzenesulfonamide)

  图形摘要 摘要 实现了一种简单方便的合成生物活性磺酰胺衍生物的方法。所有标题化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。在体外进一步筛选了它们的抗菌、抗真菌和抗氧化活性的能力。化合物N,N'-(3,3'-二甲氧基联苯-4,4'-二基)双(4-氟苯磺酰胺)(5b)和N-(3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟丙基)-4-氟-N-异丙基苯磺酰胺 (5e) 分别与标准杀菌剂氯霉素和杀菌剂酮康唑相比表现出良好的活性。化合物 (2S)-N-((2S,4S)-5-(4-Chloro-phenylsulfonamido)-4-hydroxy-1, 6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrim) -idin-1(2H)-基)丁酰胺(4f)和(2S)-N-((2S，