4-benzyl-7-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-benzyl-7-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: 1-(pyrrolidin-1-yl)-4-benzyl-7-bromo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one；4-benzyl-7-bromo-1-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₅O
• 分子量: 424.3
• InChiKey: CWLIGHXJDAVVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-7-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 、 氰化亚铜 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-Benzyl-1-dimethylamino-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Amino triazoloc4,3-a! quinazoline-5-ones and/or -5-thiones inhibiting phosphodiesterase IV

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的三唑并［4,3-a］喹唑啉-5-酮和5-硫酮，其中I和II是氮原子3或4上的基团R的位置异构体。选项地，本发明还涉及其消旋形式、异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及一种其生产方法和含有所述衍生物的组合物。这些化合物作为磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，因此在治疗哮喘、慢性支气管炎、急性肺部疾病、特应性皮炎、肺动脉高压、肺功能不全、心功能不全、牛皮癣、消化系统的炎症性疾病如出血性直肠结肠炎和克罗恩病、急性呼吸窘迫综合征、急性胰腺炎、前列腺良性增生、类风湿性关节炎、多发性硬化、抑郁症、缺血诱导的神经损伤、部分脑缺血以及恶性肿瘤和慢性淋巴细胞白血病等癌症治疗中具有用途。

  公开号：

  US06828315B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-benzyl-1,7-dibromo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4-benzyl-7-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Amino triazoloc4,3-a! quinazoline-5-ones and/or -5-thiones inhibiting phosphodiesterase IV

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的三唑并［4,3-a］喹唑啉-5-酮和5-硫酮，其中I和II是氮原子3或4上的基团R的位置异构体。选项地，本发明还涉及其消旋形式、异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及一种其生产方法和含有所述衍生物的组合物。这些化合物作为磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，因此在治疗哮喘、慢性支气管炎、急性肺部疾病、特应性皮炎、肺动脉高压、肺功能不全、心功能不全、牛皮癣、消化系统的炎症性疾病如出血性直肠结肠炎和克罗恩病、急性呼吸窘迫综合征、急性胰腺炎、前列腺良性增生、类风湿性关节炎、多发性硬化、抑郁症、缺血诱导的神经损伤、部分脑缺血以及恶性肿瘤和慢性淋巴细胞白血病等癌症治疗中具有用途。

  公开号：

  US06828315B1

文献信息

• Pharmaceutical composition for preventing or treating a disease associated with an excess of IL-12-production
  申请人：——

  公开号：US20020119967A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to the use of a PDE4 inhibitor or a pharmacologically acceptable salt thereof for manufacturing a medicament for preventing or treating a disease associated with an excess in IL-12 production.

  本发明涉及使用PDE4抑制剂或其药理学上可接受的盐来制造用于预防或治疗与IL-12过度产生相关的疾病的药物。
• 1-AMINO TRIAZOLO 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1177195B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• JP2002543199A
  申请人：——

  公开号：JP2002543199A

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6828315B1
  申请人：——

  公开号：US6828315B1

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] 1-AMINO TRIAZOLO CENT 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES AND OR -5-THIONES INHIBITING PHOSPHODIESTERASE IV<br/>[FR] 1-AMINO TRIAZOLO CENT 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000066584A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  La présente invention concerne des dérivés de Triazolo[4,3-a]quinazoline-5-ones et/ou -5-thiones de formule (I) ou (II): (I) et (II) étant des isomères de position du groupe R sur les azotes 3 ou 4, et éventuellement leurs formes racémiques et leurs isomères, ainsi que leur sels pharmaceutiquement acceptables, leur procédé de préparation et les compositions en contenant. Ces composés sont des inhibiteurs des phosphodiestérases 4 (PDE-4).