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7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate
英文别名
9-oxo-9-(7-ketocholest-5-en-3β-yloxy)nonanoic acid;9-Oxo-9-(7-ketocholest-5-en-3beta-yloxy) nonanoic acid;9-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-9-oxononanoic acid
7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate化学式
CAS
——
化学式
C36H58O5
mdl
——
分子量
570.854
InChiKey
YEWAZFNDLCTTDN-FJQOAEFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 methylated oxLig-1
    参考文献:
    名称:
    Ligand specific to b2-glycoprotein I and use thereof
    摘要:
    胆固醇衍生物,由以下公式(1)表示: 其中R代表具有可选取代基团的C3-C23饱和或不饱和的脂肪烃残基,并且,与胆固醇骨架结合,可以添加—OH,—CHO,—COOH,—OOH或环氧基团,特异地结合到β2-糖蛋白。通过使用该衍生物,可以以非常实用的方式测定β2-糖蛋白或类似物质。通过这种检测,可以非常实用地检测疾病。
    公开号:
    US20040241858A1
  • 作为产物:
    描述:
    cholesterol azelaic acid ester 在 chromium(VI) oxide叔丁基过氧化氢 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate
    参考文献:
    名称:
    7-酮基胆甾醇-9-羧基壬烷及其荧光标记物的 合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种7‑酮基胆甾醇‑9‑羧基壬烷及其荧光标记物的合成方法。本发明以胆固醇和壬二酸为原料,以1,3‑二环已基碳化二亚胺和4‑二甲氨基吡啶作为合成反应的催化剂,二氯甲烷作为溶剂,建立氧化体系并通过建立脂缩反应等最终得到7‑酮基胆甾醇‑9‑羧基壬烷。本发明提供了一种操作简便、原料易得,杂质含量少、生产成本低的7‑酮基胆甾醇‑9‑羧基壬烷的合成方法,以及提供一种引入NBD‑荧光基团的7‑酮基胆甾醇‑9‑羧基壬烷的合成方法,在保证其基本骨架结构的基础上引入NBD‑荧光基团,最终合成NBD‑oxLig‑1,使7‑酮基胆甾醇‑9‑羧基壬烷(oxLig‑1)可自发荧光,为其在细胞生物学中的示踪应用。
    公开号:
    CN105859815B
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