2-acetylamino-3-[2-(4-sulfamoylphenylcarbamoyl)phenyldisulfanyl]propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-[2-(4-sulfamoylphenylcarbamoyl)phenyldisulfanyl]propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-acetamido-3-[[2-[(4-sulfamoylphenyl)carbamoyl]phenyl]disulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₆S₃
• 分子量: 469.563
• InChiKey: QTDKOIPCIFSLQY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Oxo-3H-benzo[d)-isothiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-acetylamino-3-[2-(4-sulfamoylphenylcarbamoyl)phenyldisulfanyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑酮的开环反应。不对称二硫化物的新途径

  摘要：

  通过采用涉及开环的反应制备了一系列不对称的二硫键，硫醇对1，2-苯并噻唑-3-酮进行了亲核攻击。苯并异噻唑酮依次通过亚硫基硫代碳酸酯上的酰胺的分子内闭环来制备。合成了亚砜基酯作为制备混合二硫化物的中间体，但苯并异噻唑酮的开环是自发发生的。最初认为混合二硫化物是由亚硫基酯形成的，但苯并异噻唑酮的分离和逐步反应为反应机理提供了证据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340515

文献信息

• A ring opening reaction of benzisothiazolones. A new route to unsymmetrical disulfides
  作者：Joseph P. Sanchez

  DOI：10.1002/jhet.5570340515

  日期：1997.9

  A series of unsymmetrical disulfides has been prepared by employing a reaction involving a ring opening, nucleophilic attack of a thiol on a 1,2-benzisothiazol-3-one. The benzisothiazolones were in turn prepared by an intramolecular ring closure of an amide on a sulfenyl thiocarbonate. The sulfenyl esters were synthesized as intermediates for preparing mixed-disulfides, but the benzisothiazolone ring

  通过采用涉及开环的反应制备了一系列不对称的二硫键，硫醇对1，2-苯并噻唑-3-酮进行了亲核攻击。苯并异噻唑酮依次通过亚硫基硫代碳酸酯上的酰胺的分子内闭环来制备。合成了亚砜基酯作为制备混合二硫化物的中间体，但苯并异噻唑酮的开环是自发发生的。最初认为混合二硫化物是由亚硫基酯形成的，但苯并异噻唑酮的分离和逐步反应为反应机理提供了证据。