2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: 2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethan-1-amine；[2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)ethyl]dimethylamine
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 289.129
• InChiKey: ZQWCFDXBPRBYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.6%的产率得到4-bromo-3-(2-(dimethylamino)ethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELCTIVE COMPOUNDS AS SEROTONIN 1B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS PUISSANTS ET SÉLECTIFS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 1B

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物作为5-羟色胺受体1B（5-HTR1B）的调节剂。这些化合物在治疗由5-羟色胺受体类型1B（5-HTR1B）介导的疾病和病况方面具有潜在的用途，如癌症，包括血液癌症和实体瘤，呼吸系统疾病和肝脏疾病。

  公开号：

  WO2022074103A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 1-溴-2-氟-4-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35 %的产率得到2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  高选择性FGFR2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。

  公开号：

  CN117466897A

文献信息

• [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016144936A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] POTENT AND SELCTIVE COMPOUNDS AS SEROTONIN 1B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PUISSANTS ET SÉLECTIFS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 1B
  申请人：LEUKOS BIOTECH S L

  公开号：WO2022074103A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to new compounds of formula (I): as modulators of serotonin receptor 1B (5-HTR1B) also known as 5-hydroxytryptamine receptor 1B (5-HT1B). The compounds are of potential utility in the treatment of diseases and conditions mediated by serotonin receptor type 1B (5-HTR1B), such as cancer, including blood cancer and solid tumors, respiratory diseases and hepatic disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物作为5-羟色胺受体1B（5-HTR1B）的调节剂。这些化合物在治疗由5-羟色胺受体类型1B（5-HTR1B）介导的疾病和病况方面具有潜在的用途，如癌症，包括血液癌症和实体瘤，呼吸系统疾病和肝脏疾病。
• Lactams as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10112929B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3268360A1

  公开（公告）日：2018-01-17