hexafluorophosphate anion

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: hexafluorophosphate anion
• 英文别名: hexafluorophosphate(1-)；hexafluorophosphate
• 化学式: F₆P
• 分子量: 144.964
• InChiKey: WBPJDOUFWQVMRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorophosphate anion 、 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 生成 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Separation of olefins from paraffins using ionic liquid solutions

  摘要：

  提供了一种从非烯烃（如烷烃、环烷烃、含氧化合物和芳烃）中分离烯烃的方法。这些方法利用金属盐来络合烯烃，使非烯烃可以通过各种方法分离，包括倾析和蒸馏。金属盐溶解在离子液体中，这些离子液体几乎没有蒸汽压力，并且不溶解非烯烃。因此，非烯烃相分离良好，可以在蒸馏时不带入任何离子液体。优选的盐是IB族金属盐，更优选的是银盐。优选的银盐是四氟硼酸银。优选的离子液体是形成金属盐稳定溶液或分散体的离子液体，不溶解非烯烃。此外，如果烯烃会发生异构化，离子液体最好是相对不酸性的。方法涉及在适当的离子液体中形成适当烯烃络合盐的溶液。将含烯烃混合物与离子液体/盐溶液接触，烯烃被吸附。在去除烷烃后，可以通过脱附来分离烯烃。含烯烃混合物可以是气相或液相。烯烃混合物通过/穿过离子液体的流动可以是共流、逆流或在搅拌罐中分级。逆流是首选的，因为它是最有效的。这些方法可以通过组合化学进行优化。

  公开号：

  US06339182B1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰氟 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 hexafluorophosphate anion
  参考文献：
  名称：

  Burg, Anton B., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 19, p. 3781 - 3783

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二(4-吡啶基)乙烯 在 hexafluorophosphate anion 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Buehner, Manfred; Geuder, Wolfram; Gries, Willi-Kurt, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1611 - 1614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazine-bridged cationic diiridium complexes as potential dual-mode bioimaging probes
  作者：Ruth E. Daniels、Luke K. McKenzie、Jonathan R. Shewring、Julia A. Weinstein、Valery N. Kozhevnikov、Helen E. Bryant

  DOI：10.1039/c8ra00265g

  日期：——

  novel diiridium complex [(N^C^N)2Ir(bis-N^C)Ir(N^C^N)2Cl]PF6 (N^C^N = 2-[3-tert-butyl-5-(pyridin-2-yl)phenyl]pyridine; bis-N^C = 3,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridazine) was designed, synthesised and characterised. The key feature of the complex is the bridging pyridazine ligand which brings two cyclometallated Ir(III) metal centres close together so that Cl also acts as a bridging ligand leading to a cationic

  一种新型二铱络合物 [(N^C^N) 2 Ir(bis-N^C)Ir(N^C^N) 2 Cl]PF 6 (N^C^N = 2-[ 3- 叔丁基-设计、合成并表征了5-(吡啶-2-基)苯基]吡啶；双-N^C = 3,6-双(4-叔丁基苯基)哒嗪。该络合物的关键特征是桥联哒嗪配体，它将两个环金属化的 Ir( III ) 金属中心靠近在一起，使得 Cl 也充当桥联配体，形成阳离子络合物。该络合物的离子性质提供了提高水中溶解度的可能性。该配合物在红色区域显示出广泛的发射（脱气乙腈中的λ em = 520–720 nm， τ = 1.89 μs， Φ em = 62%）。通过多光子 ( λ ex = 800 nm) 和共焦 ( λ ex = 405 nm) 显微镜进行的细胞测定表明，该复合物进入细胞并定位于线粒体，从而证明了细胞通透性。此外，单线态氧产生的显着产量（ Φ Δ = 0.45，直接方法，通过空气平衡乙腈中的1
• [EN] PHOTOACTIVATED MOLECULES FOR LIGHT-INDUCED MODULATION OF THE ACTIVITY OF ELECTRICALLY EXCITABLE CELLS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] MOLÉCULES PHOTO-ACTIVÉES POUR PHOTO-MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CELLULES ÉLECTRIQUEMENT EXCITABLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014100283A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Methods and compositions modulate the activity of electrically excitable cells. Photovoltaic compounds which, upon exposure to light energy, increase or decrease the electrical activity of cells. These supplement and/or replace of vision based on the conversion of light energy to electrical energy within certain cells of the visual system. A "patch" or bridge to circumvent one or more defective, damaged, or diseased cells in the visual system. Additionally, in several embodiments, subjects with normal vision can benefit from the methods, compositions, systems, and/or devices disclosed herein as normal visual acuity can be heightened. The exposure induces an energy (e.g., a receipt of light energy, conversion to electrical energy, and passage of that electrical energy) from the photovoltaic compound to the cell, thereby altering the transmembrane potential of the cell and/or the opening of one or more ion channels, thereby modulating the activity of the electrically excitable cell.

  方法和配方调节电兴奋细胞的活动。光电池化合物，在受到光能照射时，增加或减少细胞电活动。这些补充和/或替代基于将光能转化为视觉系统内某些细胞的电能的视觉。一种“贴片”或桥梁，用以绕过视觉系统中的一个或多个缺陷、损坏或病变细胞。此外，在多种实施方式中，正常视力的受试者也可以从本公开的方法、配方、系统或设备中受益，因为正常视力可以增强。照射引发能量（例如，接收光能，转化为电能，并传递该电能）从光电池化合物到细胞，从而改变细胞的跨膜电位和/或打开一个或多个离子通道，从而调节电兴奋细胞的活动。
• Controlling the Helicity of 2,2‘-Bipyridyl Ruthenium(II) and Zinc(II) Hemicage Complexes
  作者：Karl D. Oyler、Frederick J. Coughlin、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/ja067016v

  日期：2007.1.1

  Complexation of these ligands to Ru(II) afforded diastereomerically pure Delta and Lambda isomers, as verified through circular dichroism and circularly polarized luminescence spectroscopy. Ligands (+)-L2 and (-)-L2 were further coordinated to Zn(II) to form a complex with intriguing photophysical properties. Whereas Zn(bpy)32+ was shown to be a fluorescent emitter outside the visible spectrum, the

  合成了新的 4,5-pineno-2,2'-bipyridine 配体的两种对映异构体，随后通过苯基接头将配体掺入 hemicage 配体中以产生配体 (+)-L1 和 (-)-L1 或通过 mesityl 接头产生配体 (+)-L2 和 (-)-L2。这些配体与 Ru(II) 的络合提供了非对映异构纯的 Delta 和 Lambda 异构体，通过圆二色性和圆偏振发光光谱证实。配体 (+)-L2 和 (-)-L2 进一步与 Zn(II) 配位以形成具有有趣光物理特性的复合物。虽然 Zn(bpy)32+ 被证明是可见光谱之外的荧光发射体，但笼罩过程提供了前所未有的系统间交叉增强，随后切换到蓝光的磷光发射。此外，
• Structural and Electronic Properties of Iron(II) Complexes of 2-(1,2,4-Triazol-3-yl)pyridine and Substituted Derivatives
  作者：KH Sugiyarto、DC Craig、AD Rae、HA Goodwin

  DOI：10.1071/ch9950035

  日期：——

  Iron(II) and nickel(II) tris(ligand) complexes of 2-(triazol-3-yl)pyridine and the substituted derivatives 2-(1(N)-methyltriazol-3-yl)pyridine and -(1,5-dimethyltriazol-3-yl)pyridine have been prepared. Coordination of the dimethyl -substituted ligand via N(4) of the triazolyl moieties is confirmed by structure determination of [FeL3] [BF4]2, which has the mer configuration. Tris (2-(1,5-dimethyltriazol-3-yl)pyridine)iron(II) bis ( tetrafluoroborate ): orthorhombic, space group Pbca, a 11.568(3), b 19.442(4), c 30.551(8) Ǻ, Z 8. The methyl substituents appear to have only a minor influence on the donor properties of the ligands, all three of which have field strengths in the iron(II) quintet ↔ singlet crossover region. Temperature-induced singlet ↔ quintet transitions occur in salts of the [FeN6]2+ derivatives in both the solid and solution states. Mossbauer effect studies reveal the complexity of the solid state properties of salts of the iron complex of 2-(1(N)-methyltriazol-3-yl)pyridine and suggest that there is a fundamental change with time in the geometry of the complex cation. The metastable form of the complex hexafluorophosphate salt shows virtually no quadrupole splitting in the spectrum for the quintet state species, which implies high symmetry for the metal ion environment. Mossbauer studies further reveal the presence of multiple iron(II) sites in the lattice for salts containing either the N-methyl or the unsubstituted ligand.

  制备了 2-(三唑-3-基)吡啶和取代衍生物 2-(1(N)-甲基三唑-3-基)吡啶和-(1,5-二甲基三唑-3-基)吡啶的三(配体)铁(II)和镍(II)配合物。通过测定[FeL3] [BF4]2的结构，证实了二甲基取代配体通过三唑基的 N(4)配位，而[FeL3] [BF4]2具有合并构型。三（2-(1,5-二甲基三唑-3-基)吡啶）双（四氟硼酸盐）铁（II）：正方体，空间群 Pbca，a 11.568(3)，b 19.442(4)，c 30.551(8)Ǻ，Z 8。甲基取代基似乎对配体的供体性质影响不大，这三种配体的场强都在铁（II）五元组↔单线交叉区域。在[FeN6]2+衍生物盐的固态和溶液态中，都会出现温度诱导的单子↔五次跃迁。 莫斯鲍尔效应研究揭示了 2-(1(N)-甲基三唑-3-基)吡啶铁络合物盐固态性质的复杂性，并表明络合物阳离子的几何形状随着时间的推移发生了根本变化。络合物六氟磷酸盐的蜕变形式在光谱中几乎没有五元态物种的四极分裂，这意味着金属离子环境的高度对称性。 莫斯鲍尔研究进一步揭示了含有 N-甲基或未取代配体的盐的晶格中存在多个铁（II）位点。
• Remarkably Large Positive and Negative Allosteric Effects on Ion Recognition by the Formation of a Novel Helical Pseudocryptand
  作者：Tatsuya Nabeshima、Yuko Yoshihira、Toshiyuki Saiki、Shigehisa Akine、Ernst Horn

  DOI：10.1021/ja028750r

  日期：2003.1.1

  is the first example of an allosteric recognition system, in which the same effector, that is, Fe(II), exhibits both large positive and negative allosteric effects on equilibrium and dynamic recognition events. The X-ray analysis and 1H NMR examination indicate that the combination of the macrobicyclic effect and the intramolecular interchain interactions (CH-pi interaction and steric hindrance) finely

  在超分子化学中，大量注意力集中在通过外部刺激调节客体结合上。然而，为了将相同的效应器用于高度客体选择性的正和负变构效应，需要对主体结构进行更严格和更精确的调节。一种新型变构宿主 1 与 Fe(II) 结合以提供假密码体 1.Fe(II)，它带有一个空腔，该空腔被三个聚醚链以螺旋方式包围。1 (Na+ > K+ > Rb+ > Cs+) 的结合选择性与 1.Fe(II) 相反（Cs+ > Rb+ > K+ > Na+）。通过液膜的单离子传输显示出与平衡常数相似的离子选择性。据我们所知，这是变构识别系统的第一个例子，其中相同的效应物，即 Fe(II)，对平衡和动态识别事件表现出巨大的正负变构效应。X 射线分析和 1H NMR 检查表明，大双环效应和分子内链间相互作用（CH-pi 相互作用和位阻）的结合可以很好地控制正负变构效应，这取决于客体的大小。螺旋框架开辟了一种新的通用方法，用于构建更复杂、可控的螺旋生物分子受体，例如