tungsten phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tungsten phosphide
• 英文别名: Phosphane;tungsten；phosphane;tungsten
• 化学式: P₂W
• 分子量: 245.798
• InChiKey: UYRCYAHUJKWJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten phosphide 在 铜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钨
  参考文献：
  名称：

  Defacqz, E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1900, vol. 130, p. 915 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷化氢 、 溴化钨 生成 tungsten phosphide
  参考文献：
  名称：

  Defacqz, E., Annales de Chimie et de Physique, 1901, vol. 22, p. 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallic tungsten phosphide films formed by spin coating peroxopolytungstic acid on InP
  作者：R. F. Karlicek、K. Williams、F. A. Baiocchi、P. M. Thomas、S. Nakahara

  DOI：10.1063/1.105874

  日期：1991.11.25

  Metallic β‐WP2 films have been formed on InP by reacting amorphous peroxopolytungstic acid (APA) films on InP in a PH3/H2 ambient at 600 °C. The resulting metallic film exhibits a low sheet resistance (310 μΩ cm) and preliminary measurements suggest the contact on n‐InP is ohmic. By using the unreacted peroxopolytungstic acid films as a negative inorganic photoresist, patterned β‐WP2 metallic films

  通过在 PH3/H2 环境中在 600°C 的条件下，使 InP 上的无定形过氧多钨酸 (APA) 薄膜反应，在 InP 上形成了金属 β-WP2 薄膜。所得金属薄膜表现出低薄层电阻 (310 μΩ cm)，初步测量表明 n-InP 上的接触是欧姆的。通过使用未反应的过氧多钨酸薄膜作为负性无机光刻胶，在 InP 上形成了图案化的 β-WP2 金属薄膜，而无需使用单独的金属薄膜蚀刻步骤。反应后的金属薄膜显示出平滑、突变的金属/半导体界面。β-WP2 在 InP 上的高温稳定性表明该材料可用作 InP 的耐火接触材料。
• Phase-dependent electrocatalytic activity of colloidally synthesized WP and α-WP₂ electrocatalysts for hydrogen evolution reaction
  作者：Siyabonga S. Nkabinde、Patrick V. Mwonga、Siyasanga Mpelane、Zakhele B. Ndala、Tshwarela Kolokoto、Ndivhuwo P. Shumbula、Obakeng Nchoe、Rapela R. Maphanga、Kenneth I. Ozoemena、Kalenga P. Mubiayi、Nosipho Moloto

  DOI：10.1039/d1nj00927c

  日期：——

  synthesis coupled with annealing using tungsten hexachloride (tungsten source), trioctylphosphine (phosphorus source) and 1-octadecene (solvent and reductant). The two different phases of tungsten phosphide were obtained by simply varying the W : P precursor ratio, with the ratios of 1 : 1 and 1 : 20 resulting in the formation of WP and α-WP2, respectively. The structure and morphology of the nanoparticles

  过渡金属磷化物 (TMP) 已成为析氢反应 (HER) 的有效非贵金属电催化剂。然而，由于与寻找一种允许受控合成所需晶相的简便方法相关的挑战，它们的晶相对电催化活性的影响很少被报道。在此，我们在斜方晶（WP）的合成和单斜晶（α-WP报告2）的钨磷化物阶段通过胶体合成与退火结合使用六氯化钨（钨源）、三辛基膦（磷源）和 1-十八碳烯（溶剂和还原剂）。两种不同的磷化钨相是通过简单地改变 W:P 前驱体的比例获得的，比例为 1:1 和 1:20分别导致 WP 和 α-WP 2的形成。使用粉末 X 射线衍射 (XRD) 分析、透射电子显微镜 (TEM) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 评估纳米颗粒的结构和形态。实验结果表明，富磷 α-WP 2在 HER 中显示出优于贫磷 WP 的催化活性。WP 和 α-WP 2催化剂需要 314 和 271 mV 的过电位以产生 10 mA cm -2的电流密度和
• Phase-controlled synthesis and comparative study of α- and β-WP 2 submicron particles as efficient electrocatalysts for hydrogen evolution
  作者：Mingyu Pi、Tianli Wu、Dingke Zhang、Shijian Chen、Shuxia Wang

  DOI：10.1016/j.electacta.2016.09.038

  日期：2016.10

  higher catalytic activity of α-WP2 over β-WP2 can be attributed to the less transfer of electron density from W to P due to a longer W-P bond length, the higher electron conductivity and better charge transfer, the lower kinetic energy barrier of H atom adsorption on catalysts surface for HER and longer H-P bond length for effective desorption of H atom to form H-H bond. Our findings may help the development

  迫切需要开发用于未来可再生能源系统的高效非贵金属氢析出反应（HER）电催化剂。在这项工作中，单斜晶钨diphosphide（α-WP 2）和斜方晶钨diphosphide（β-WP 2）颗粒通过经由真空封装技术相控固态磷化反应路线合成，并且被评价为HER电催化剂。结构表征表明单相高结晶α-和β-WP 2个成功制备颗粒具有亚微米尺寸。两种催化剂均具有出色的HER催化活性，并在酸性介质中具有良好的稳定性。然而，α-WP 2个颗粒表现出比β-WP更好的催化活性具有较低的过电势的图2所示的器件具有用于实现10mA cm -2的阴极电流密度和较小的塔菲尔斜率。基于密度泛函理论（DFT）结合实验测量和理论计算，我们得出结论，α-WP的较高的催化活性2过β-WP 2可以归因于更长的WP键长度导致的电子密度从W到P的转移越少，电子传导率越高，电荷转移越好，H原子在HER催化剂上吸附H原子的动能垒越低以及H
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.A3, 5.3.6, page 721 - 724
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 3.4.2.3, page 310 - 316
  作者：

  DOI：——

  日期：——