2,2′-disulfanediylbis(N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′-disulfanediylbis(N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide)
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-[[2-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂S₂
• 分子量: 446.638
• InChiKey: KPPIPRMPXLCHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-disulfanediylbis(N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide) 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  依布硒啉的生物立体研究：合成和体外表征1,2-苯并噻唑-3（2H）-一衍生物作为有效的新德里金属β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  产生新德里金属β-内酰胺酶（NDM-1）的耐碳青霉烯肠杆菌科（CRE）引起不可治愈的细菌感染，对人类健康构成重大威胁。在本研究中，通过采用依布硒啉硒部分的生物等位取代概念，我们设计，合成和表征了一个小分子的2取代1,2-苯并噻唑-3（2H）-衍生物和相关化合物的化合物库联合美罗培南评估其针对大肠杆菌Tg1（NDM-1）菌株的细胞毒性和协同活性。最有前途的化合物3a对FICI低至0.09的一组临床分离的NDM-1阳性CRE菌株显示出强大的协同活性。此外，分别通过酶抑制试验和ESI-MS分析证实了其IC50值和抑制机理。重要的是，化合物3a具有可接受的毒性并且不是疼痛。由于其结构简单和与美洛培南合用的有效协同活性，我们建议化合物3a可能是有前途的美洛培南佐剂，此类化合物的新系列可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103873
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2′-disulfanediylbis(N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  依布硒啉的生物立体研究：合成和体外表征1,2-苯并噻唑-3（2H）-一衍生物作为有效的新德里金属β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  产生新德里金属β-内酰胺酶（NDM-1）的耐碳青霉烯肠杆菌科（CRE）引起不可治愈的细菌感染，对人类健康构成重大威胁。在本研究中，通过采用依布硒啉硒部分的生物等位取代概念，我们设计，合成和表征了一个小分子的2取代1,2-苯并噻唑-3（2H）-衍生物和相关化合物的化合物库联合美罗培南评估其针对大肠杆菌Tg1（NDM-1）菌株的细胞毒性和协同活性。最有前途的化合物3a对FICI低至0.09的一组临床分离的NDM-1阳性CRE菌株显示出强大的协同活性。此外，分别通过酶抑制试验和ESI-MS分析证实了其IC50值和抑制机理。重要的是，化合物3a具有可接受的毒性并且不是疼痛。由于其结构简单和与美洛培南合用的有效协同活性，我们建议化合物3a可能是有前途的美洛培南佐剂，此类化合物的新系列可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103873

文献信息

• Ni complexes of N 2 S ligands with amine/imine and amine/amide donors with relevance to the active site of Ni superoxide dismutase
  作者：Nilmini K. Senaratne、Tom M. Mwania、Curtis E. Moore、David M. Eichhorn

  DOI：10.1016/j.ica.2018.02.006

  日期：2018.5

  introducing the thiolate into the tridentate ligands. The two ligands and series of complexes feature the N2S2 coordination environment found at the active site of Ni superoxide dismutase and differ only in the identity of one of the N donors (imine vs. amide). Those with the amide N donor contain the exact donor set present in reduced Ni superoxide dismutase. The complexes have been characterized by X-ray crystallography

  摘要一系列[Ni（NNImS）（RS）]形式的Ni络合物（NNImS =（2-（N-（二甲基氨基乙基）亚氨基甲基）苯硫醇酯; R =苯基，4-硝基苯基，4-氟苯基，4-氯苯基， 4-叔丁基苯基，叔丁基），以及两种形式为[Ni（NNAmS）（RS）]-（NNAmS = 2-（N-（二甲基氨基乙基）氨基羰基）苯硫醇酯的络合物; R =苯基，4-硝基苯基）分别以2,2'-二硫代二甲醛和2,2'-二硫代二苯甲酰氯为合成基团合成，将硫醇盐引入三齿配体中。这两个配体和一系列配合物具有在活性位点上存在的N2S2配位环境。镍超氧化物歧化酶的组成不同，只是N供体之一的亚胺（亚胺和酰胺）的身份不同，酰胺N供体的那些具有还原的镍超氧化物歧化酶中存在的确切供体。 配合物已经通过X射线晶体学，电子光谱学和电化学进行了表征。
• ARYLTHIO COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0775110A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• US5668291A
  申请人：——

  公开号：US5668291A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US5734081A
  申请人：——

  公开号：US5734081A

  公开（公告）日：1998-03-31
• US5929114A
  申请人：——

  公开号：US5929114A

  公开（公告）日：1999-07-27