N-methoxy-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-methoxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅S₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: SJZJJRHLAZUGFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 N-methoxy-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到对甲苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰化试剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯磺酰化试剂，其结构如式Ⅰ所示，其中R为连有0～5个取代基的苯环，苯环上各取代基独立地为氯原子、氟原子、甲基或叔丁基。本发明还公开该苯磺酰化试剂的制备方法和应用。该苯磺酰化试剂由甲氧胺盐酸盐和苯磺酰氯或者苯磺酰氯的衍生物经两步反应制得，原料廉价，制备过程简单，反应条件温和，副反应少，后处理只需萃取和简单的柱层析纯化，产率高。该苯磺酰化试剂具有较高的苯磺酰化活性，不仅具有温和的苯磺酰化反应条件和较广的反应底物范围，尤其是对醇类、苯酚、萘酚类、硫酚类等化合物，在乙腈中和碳酸钾存在下即可发生苯磺酰化反应，而且该苯磺酰化试剂上没有‑Cl，使用过程中不会有刺激气味的HCl气体。

  公开号：

  CN106905196B
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methoxy-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰化试剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯磺酰化试剂，其结构如式Ⅰ所示，其中R为连有0～5个取代基的苯环，苯环上各取代基独立地为氯原子、氟原子、甲基或叔丁基。本发明还公开该苯磺酰化试剂的制备方法和应用。该苯磺酰化试剂由甲氧胺盐酸盐和苯磺酰氯或者苯磺酰氯的衍生物经两步反应制得，原料廉价，制备过程简单，反应条件温和，副反应少，后处理只需萃取和简单的柱层析纯化，产率高。该苯磺酰化试剂具有较高的苯磺酰化活性，不仅具有温和的苯磺酰化反应条件和较广的反应底物范围，尤其是对醇类、苯酚、萘酚类、硫酚类等化合物，在乙腈中和碳酸钾存在下即可发生苯磺酰化反应，而且该苯磺酰化试剂上没有‑Cl，使用过程中不会有刺激气味的HCl气体。

  公开号：

  CN106905196B

文献信息

• Deoxyalkoxyamination of Alcohols for the Synthesis of <i>N</i> -Alkoxy-<i>N</i> -alkylbenzenesulfonamides
  作者：Qi-An Sun、Ze-Hai Lu、Xiao-Qiu Pu、Hui-Lian Hu、Jia-heng Zhang、Xian-Jin Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201800526

  日期：2018.8.7

  A novel protocol for deoxyalkoxyamination of alcohols was developed, accessing a diverse range of N‐alkoxy‐N‐alkylbenzenesulfonamides.

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。
• Brink, Klaus; Mattes, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 564 - 573
  作者：Brink, Klaus、Mattes, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• 苯磺酰化试剂及其制备方法与应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN106905196B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种苯磺酰化试剂，其结构如式Ⅰ所示，其中R为连有0～5个取代基的苯环，苯环上各取代基独立地为氯原子、氟原子、甲基或叔丁基。本发明还公开该苯磺酰化试剂的制备方法和应用。该苯磺酰化试剂由甲氧胺盐酸盐和苯磺酰氯或者苯磺酰氯的衍生物经两步反应制得，原料廉价，制备过程简单，反应条件温和，副反应少，后处理只需萃取和简单的柱层析纯化，产率高。该苯磺酰化试剂具有较高的苯磺酰化活性，不仅具有温和的苯磺酰化反应条件和较广的反应底物范围，尤其是对醇类、苯酚、萘酚类、硫酚类等化合物，在乙腈中和碳酸钾存在下即可发生苯磺酰化反应，而且该苯磺酰化试剂上没有‑Cl，使用过程中不会有刺激气味的HCl气体。