Nitrite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: Nitrite
• 英文别名: nitrite ion；nitrite(1-)
• 化学式: NO₂
• 分子量: 46.0055
• InChiKey: KYHRXPHIUFTLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nitrite 以 水 为溶剂， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮与超氧化物反应的脉冲辐射分解研究

  摘要：

  使用脉冲辐解技术，一氧化氮（NO）通过用一个NO水合电子反应生成2 - 。这通过的NO络合铁的形成验证（II）的肌红蛋白（MB）铁（的脉冲辐解后III在NO存在下）肌红蛋白2 -在厌氧条件下。通过采用这种技术，反应超氧化物（O 2 - ）与NO在含有NO的氧饱和溶液之后直接跟随2 - 。发现O 2 –与NO反应的二级速率常数为3.8×10 9 dm 3 mol –1s –1在pH 7.5下形成氧过氧膦酸酯（III）[NO（O 2）– ]，其最大吸收在300 nm附近。由此形成的过氧过氧酸（III）在pH 7.5时的一级速率常数为0.8 s –1分解。通过监控的停止流，在O 2 –与NO的反应中观察到了类似的衰减过程，其中将二甲基亚砜中的一部分KO 2与9份的NO饱和水溶液混合。在停止流系统的停滞时间内，过氧肟酸（III）的形成完成。

  DOI：

  10.1039/dt9950002885
• 作为产物：
  描述：

  氧化亚氮 在 alkali hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Nitrite
  参考文献：
  名称：

  Burdick, C. L., Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 1922, vol. 14, p. 308

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三氯苯胺 在 氢碘酸 、 Nitrite 作用下， 生成 1-碘-2,4,6-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Gazzolo, American Chemical Journal, 1899, vol. 22, p. 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrocatalytic Reduction of Nitrate Using Cu–Pd and Cu–Pt Cathodes/H⁺-Conducting Solid Polymer Electrolyte Membrane Assemblies
  作者：Mohammad Abul Hasnat、Isao Ishibashi、Kiwako Sato、Ryoko Agui、Tsuyoshi Yamaguchi、Keita Ikeue、Masato Machida

  DOI：10.1246/bcsj.81.1675

  日期：2008.12.15

  Electrocatalytic reduction of nitrate ions (NO3−) was carried out over Cu–Pd and Cu–Pt bimetallic cathodes, which were deposited on a Nafion-117 H+-conducting polymer membrane. By applying DC current to the membrane–electrode assembly (MEA), H2 evolved on the cathode caused monotonic degradation of NO3− in the cathode compartment. The NO3− reduction proceeded in a consecutive manner and copper increased significantly the catalytic activity for the first step from NO3− to NO2−. The Cu–Pd and Cu–Pt cathodes, with 38 and 20 mol % Cu, respectively, exhibited the highest reduction rate. The product selectivity was also dependent on the content of Cu. The Cu–Pd cathode showed a lower selectivity to NO2− and a higher selectivity to NH4+, because the catalytic activity for NO2− reduction is high. The rate of nitrate reduction was increased by supplying CO2, which plays a role of a buffer to keep pH lower than 7 and promotes the reaction, 2NO3−+5H2→N2+2OH−+4H2O.

  硝酸根离子（NO3−）的电催化还原是在Cu–Pd和Cu–Pt双金属阴极上进行的，这些阴极被沉积在Nafion-117 H+导电聚合物膜上。通过对膜-电极组合（MEA）施加直流电流，阴极上产生的氢气导致阴极腔室中NO3−的单调降解。NO3−的还原以连续的方式进行，铜显著提高了从NO3−到NO2−的第一步的催化活性。Cu–Pd和Cu–Pt阴极，分别含有38%和20%摩尔的铜，表现出最高的还原速率。产物选择性也依赖于铜的含量。Cu–Pd阴极对NO2−的选择性较低，而对NH4+的选择性较高，因为NO2−还原的催化活性较高。通过供应CO2，可以增加硝酸盐还原的速率，因为CO2在反应中起到缓冲作用，保持pH低于7，并促进反应 2NO3−+5H2→N2+2OH−+4H2O。
• Copper doped BaMnO₃ perovskite catalysts for NO oxidation and NO₂-assisted diesel soot removal
  作者：Verónica Torregrosa-Rivero、Vicente Albaladejo-Fuentes、María-Salvadora Sánchez-Adsuar、María-José Illán-Gómez

  DOI：10.1039/c7ra04980c

  日期：——

  hexagonal structure, (ii) in BaMn1−xCuxO3 catalysts, manganese seems to be mainly Mn(III) and, as a consequence, the amount of oxygen vacancies increases gradually with the copper content and (iii) the presence of copper into the perovskite structure enhances the reducibility of the catalyst and increases the mobility of lattice oxygen. BaMn0.7Cu0.3O3 is the most active catalyst for NO2 generation and

  BaMn 1- x Cu x O 3（x = 0、0.1、0.2、0.3 ）钙钛矿型催化剂的NO氧化和NO 2辅助柴油机烟灰去除活性已通过温度程序反应（TPR）和450°C的等温实验。通过ICP-OES，N 2吸附，XRD，XPS，IR光谱和H 2 -TPR对新旧催化剂进行了表征。结果表明：（i）钙钛矿结构中的锰部分被铜取代，从而导致锰缺乏的钙钛矿形成新的六方结构；（ii）在BaMn 1− x Cu x O 3中催化剂中，锰似乎主要是Mn（III），因此，氧空位的数量随铜含量的增加而逐渐增加，并且（iii）钙钛矿结构中铜的存在增强了催化剂的还原性并提高了迁移率晶格氧。BaMn 0.7 Cu 0.3 O 3是生成NO 2的最具活性的催化剂，因此显示出最低的T 50％值，最高的CO 2选择性，TPR循环实验期间的最佳性能以及在450°C时最高的烟so氧化速率C。这种行为是由于Mn（钙钛矿结构中的Cu（II）的III）/
• Four new dual-functional electro-catalysts formed from small molybdenum clusters and Cu-pyridyl complexes
  作者：Wanli Zhou、Ping Liu、Yanping Zheng、Xuekun Liu、Yong Zhang、Gang Yuan、Jun Peng

  DOI：10.1039/c9dt03560e

  日期：——

  reaction systems, four new organic–inorganic hybrids based on isopolymolybdates, [Cu2(tpy)2(β-Mo8O26)0.5(γ-Mo8O26)0.5]·0.25H2O (1), [Cu2(tpy)2(H2O)2(β-Mo8O26)] (2), [Cu(bpy)(Mo3O10)]·H2O (3), and [Cu(bpy)(H2O)(β-Mo8O26)0.5]0.5 (4) (tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine and bpy = 2,6-bis(pyrazol-1-yl) pyridine), were prepared using hydrothermal methods at different pH values. X-ray structural analysis shows that

  通过在相同的Mo改变N-杂环配体7 /铜/ N -配位体的反应系统，基于isopolymolybdates四个新的有机-无机杂化，[铜2（TPY）2（β-沫8 ö 26）0.5（γ-沫8 ø 26）0.5 ]·0.25H 2 O（1），[铜2（TPY）2（H 2 O）2（β-沫8 ö 26）]（2），[铜（BPY）（莫3 ö 10）]·H 2 O（3）和[Cu（bpy）（H2 O）（β-沫8 ö 26） 0.5 ] 0.5（ 4）（TPY = 2,2'：6'，2'' -三联吡啶和联吡啶= 2,6-双（吡唑-1-基）吡啶）用不同pH值的水热法制备。X射线结构分析表明，化合物1具有混合β-[Mo 8 O 26 ]的1D -β-[Mo 8 O 26 ] -Cu 2- γ-[Mo 8 O 26 ]} n直链结构，且γ-[Mo 8 O 26 ]聚氧阴离子；化合物2具有基于[Cu（tpy）] 2+基序和β-[Mo
• Pulse-radiolysis study of the reaction of nitric oxide with superoxide
  作者：Kazuo Kobayashi、Miyako Miki、Seiichi Tagawa

  DOI：10.1039/dt9950002885

  日期：——

  Using the pulse-radiolysis technique, nitric oxide (NO) was produced by the reaction of an hydrated electron with NO2–. This was verified by the formation of the NO complex of iron(II) myoglobin (Mb) after pulse radiolysis of iron(III) myoglobin in the presence of NO2– under anaerobic conditions. By employing this technique, the reaction of superoxide (O2–) with NO was followed directly in an oxygen-saturated

  使用脉冲辐解技术，一氧化氮（NO）通过用一个NO水合电子反应生成2 - 。这通过的NO络合铁的形成验证（II）的肌红蛋白（MB）铁（的脉冲辐解后III在NO存在下）肌红蛋白2 -在厌氧条件下。通过采用这种技术，反应超氧化物（O 2 - ）与NO在含有NO的氧饱和溶液之后直接跟随2 - 。发现O 2 –与NO反应的二级速率常数为3.8×10 9 dm 3 mol –1s –1在pH 7.5下形成氧过氧膦酸酯（III）[NO（O 2）– ]，其最大吸收在300 nm附近。由此形成的过氧过氧酸（III）在pH 7.5时的一级速率常数为0.8 s –1分解。通过监控的停止流，在O 2 –与NO的反应中观察到了类似的衰减过程，其中将二甲基亚砜中的一部分KO 2与9份的NO饱和水溶液混合。在停止流系统的停滞时间内，过氧肟酸（III）的形成完成。
• Dependence of product formation from decomposition of nitroso-dithiols on the degree of nitrosation. Evidence that dinitroso-dithiothreitol acts solely as an nitric oxide releasing compound
  作者：Sonja Liebeskind、Hans-Gert Korth、Herbert de Groot、Michael Kirsch

  DOI：10.1039/b801583j

  日期：——

  one producing exclusively nitric oxide and one producing (initially) nitroxyl (HNO/3NO-). The importance of the two decomposition pathways depends on the degree of nitrosation of DTT. Dinitroso-dithiothreitol (NODTTNO) generates quantitatively nitric oxide, whereas mononitroso-dithiothreitol (NODTT) yields initially nitroxyl. Since NODTT and DTT are both targets for nitroxyl, their availability governs

  迄今为止，尚未明确阐明亚硝化二硫醇的衰变机理以及相关产物的形成。在本文中，我们证明了亚硝化的dl-二硫苏糖醇（DTT）通过两条独立的途径衰减，即一条仅产生一氧化氮，另一条产生（最初）硝氧基（HNO / 3NO-）。两种分解途径的重要性取决于DTT的亚硝化程度。二亚硝基二硫苏糖醇（NODTTNO）定量生成一氧化氮，而一亚硝基二硫苏糖醇（NODTT）最初生成硝氧基。由于NODTT和DTT都是硝氧基的目标，因此它们的可用性决定了HNO衍生的一氧化氮（以NODTT为反应物）或羟胺和铵离子（以DTT为反应物）的形成。由HNO-DTT反应形成的NH4 +可能是通过不依赖NH2OH的逐步机理进行的，因为通过N-15 NMR光谱鉴定出DTT衍生的亚磺酰胺为中间体。我们的数据符合以下假设：三重态硝酰基（3NO-）是由NODTT的去质子化（硫醇盐）形式的单分子衰减形成的，因为CBS-QB3计算预测了后者的低价