乙基-4-((E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基)苯甲酸 | 71441-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 乙基-4-((E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基)苯甲酸
• 中文别名: 乙基-P-((E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-甲基-2-萘基)-1-丙烯基)苯甲酸；芳维A酸乙酯
• 英文名称: AGN 190316
• 英文别名: p-<(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-propenyl>-benzoic acid ethylester；Ethyl 4-<(E)-2-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyl)-propenyl>benzoate；4-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]benzoic acid ethyl ester；ethyl 4-(2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl)benzoate；Ro 13-6298；p-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]-benzoic acid ethyl ester；Ethyl-p-((E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)-1-propenyl)benzoate；ethyl 4-[(E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]benzoate
• CAS: 71441-09-3
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂
• 分子量: 376.539
• InChiKey: NULUAKSYPPSJCO-FBMGVBCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.06°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0750 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-4-((E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基)苯甲酸 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 芳维甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 18-20 MEMBER BI-POLYCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BI-POLYCYCLIQUES DE 18 À 20 ÉLÉMENTS

  摘要：

  该发明涉及18-20成员双多环化合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗高增殖性疾病（例如癌症）和非恶性肿瘤；促进肌肉形成；抑制肌肉退化或肌肉质量或功能丧失；以及离体肌纤维方面使用它们的方法。

  公开号：

  WO2015188015A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 在 dimsylsodium 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以83%的产率得到乙基-4-((E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5568

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种取代二苯乙烯衍生物合成方法
  申请人：重庆华邦胜凯制药有限公司

  公开号：CN102336660B

  公开（公告）日：2016-06-29

  式(I)化合物的合成方法。式(II)化合物经相转移催化剂反应，生成式(III)化合物，然后将式(III)化合物直接水解得到。
• Stilbene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04326055A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  This invention is directed to 5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl or indanyl stilbene derivatives which are useful as tumor inhibiting agents, in the treatment of neoplasms, dermatological conditions and rheumatic illnesses.

  这项发明涉及5,6,7,8-四氢萘基或茚基斯蒂尔本衍生物，它们可作为肿瘤抑制剂，在治疗肿瘤、皮肤病和风湿病方面有用。
• Neoplasmic compounds: sugar esters and glycosides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04316983A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  The invention relates to novel sugar esters and glycosides especially derivatives of D-glucopyranoside and D-glucopyranaronate suitable for the treatment of neoplasms, acne, psoriasis and dermatoses.

  该发明涉及新型糖酯和糖苷，特别是D-葡萄糖苷和D-葡萄糖苷酸酯的衍生物，适用于治疗肿瘤、痤疮、银屑病和皮肤病。
• Method to incorporate N-(4-hydroxyphenyl) retinamide in liposomes
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20020143062A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Disclosed herein are simple and unique methods of methods of preparing liposomal compositions of N-(4-hydroxyphenyl) retinamide (4HPR) and/or other retinoids. Also disclosed are liposomal 4HPR compositions prepared by such methods, and use of such compositions in the treatment of diseases, such as breast cancer. This invention further provides methods for improving the efficacy of N-(4-hydroxyphenyl) retinamide (4HPR) as a chemopreventive agent in the presence of agents that potentiates its ability increase the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS, and NO production in cells.

  本文披露了制备N-(4-羟基苯基)视黄酰胺（4HPR）和/或其他视黄醇脂质体组合物的简单且独特的方法。还披露了通过这些方法制备的脂质体4HPR组合物，并将这种组合物用于治疗疾病，如乳腺癌。本发明还提供了一种方法，通过增强诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和细胞内NO产生的能力，提高N-(4-羟基苯基)视黄酰胺（4HPR）作为化学预防剂的功效。
• 18-20 member bi-polycyclic compounds
  申请人：HARO PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10377715B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to 18-20 member bi-polycyclic compounds, methods of making these compounds, and methods of using them in treating hyperproliferative disorders (e.g., cancer) and non-malignant tumors; promoting muscle formation; inhibiting muscle degeneration or the loss of muscle mass or muscle function; and myofibers ex vivo.

  本发明涉及 18-20 个成员的双多环化合物、制造这些化合物的方法以及将它们用于治疗过度增殖性疾病（如癌症）和非恶性肿瘤、促进肌肉形成、抑制肌肉变性或肌肉质量或肌肉功能丧失以及体内外肌纤维的方法。