摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (3R)-3-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3R)-3-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl(3R)-3-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (3R)-3-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (3R)-3-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C24H34N8O3
mdl
——
分子量
482.586
InChiKey
MEWKDLGRKBRJAF-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dihydropyrrolopyrimidine derivatives
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US09260439B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R50, a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, l, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.
    本发明涉及式(X)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1-R50,a,b,d,e,f,g,h,i,j,k,l,o,p,q,r,s,t,u,y和z在此定义。这些新型的二氢吡咯吡咯嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长,如癌症方面是有用的。其他实施方式涉及含有这些化合物的药物组合物以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。
  • DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20150291604A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 50 , a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, l, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.
    本发明涉及式(X)化合物或其药学上可接受的盐,其中R1-R50,a,b,d,e,f,g,h,i,j,k,l,o,p,q,r,s,t,u,y和z在此定义。这种新型二氢吡咯吡咪啉衍生物在哺乳动物的异常细胞生长,如癌症治疗中有用。其他实施例涉及含有该化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。
  • US9260439B2
    申请人:——
    公开号:US9260439B2
    公开(公告)日:2016-02-16
  • [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2015155624A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R50, a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, I, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.
    本发明涉及式(X)的化合物或其药用可接受的盐,其中R1-R50,a,b,d,e,f,g,h,i,j,k,I,o,p,q,r,s,t,u,y和z在此处定义。这些新颖的二氢吡咯嘧啶衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长,如癌症方面是有用的。另外,还涉及含有这些化合物的药物组合物以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼 PF-04965842(阿布罗替尼) N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-苄基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3S,4S)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 N-(5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基-丙酰胺 N-(4-甲氧基苯基)-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺