N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-ethyl-[1-(methylaminocarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-ethyl-[1-(methylaminocarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]amine
• 英文别名: 4-[[ethyl-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]methyl]-N-methylpiperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₂
• 分子量: 347.501
• InChiKey: YKDPOGUSEZPQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-ethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine 、 异氰酸甲酯 在 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-ethyl-[1-(methylaminocarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]amine (0.249 grams, 91%) m.p. 97-98° C.的产率得到N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-ethyl-[1-(methylaminocarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及选择自公式I所代表的化合物组中的毒蕈碱受体拮抗剂化合物，其中取代基如规范所定义；以及它们的药学上可接受的盐，单个异构体或混合物；包含它们的制药组合物；以及用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US06319920B1

文献信息

• 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1058680B1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US6319920B1
  申请人：——

  公开号：US6319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• 2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  This invention relates to muscarinic receptor antagonist compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: wherein the substituents are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or a racemic or non-racemic mixture; pharmaceutical compositions containing them; and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及从由化学式I代表的化合物组中选择的肌氨酸受体拮抗剂化合物；其中取代基如规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐、单体异构体或拉式或非拉式混合物；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。