pyridine-acetic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-acetic anhydride
• 英文别名: pyridineacetic anhydride；(2-pyridin-2-ylacetyl) 2-pyridin-2-ylacetate
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: SFUVLEGIZGPPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-acetic anhydride 、 氢化可的松 以 乙醇 为溶剂， 生成 21-acetoxycortisol
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay and monoclonal antibodies for urinary cortisol

  摘要：

  一种多克隆或单克隆抗体，特异性识别尿液介质中的皮质醇，该抗体通过动物免疫反应产生，免疫原化合物由半抗原皮质醇-3-羧甲氧基肟（同分异构体）组成，通过其羧基功能与大分子偶联，用于皮质醇的免疫测定，特别是尿液皮质醇的测定，以及皮质醇的新型衍生物和测定试剂盒。

  公开号：

  US05910575A1
• 作为试剂：
  描述：

  [1-(2-Hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 pyridine-acetic anhydride 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R)-1-((2S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyrylamino)-indan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV NS-3 serine protease inhibitors

  摘要：

  HCV抑制剂，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及制备这些化合物的过程，其化学式为I，其中A是。

  公开号：

  EP1881001A1

文献信息

• [EN] 3-(6-ALKOXY-5-CHLOROBENZO[D]ISOXAZOL-3-YL)PROPANOIC ACID USEFUL AS KYNURENINE MONOOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDE 3-(6-ALKOXY-5-CHLOROBENZO[D]ISOXAZOL-3-YL)PROPANOÏQUE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KYNURÉNINE MONOOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016097144A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compound of formula (I) wherein R1 is heteroaryl either unsubstituted or substituted by methyl, ethyl, halo or =O; and R2 is H, methyl or ethyl; and salts thereof are KMO inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example acute pancreatitis, chronic kidney disease, acute kidney disewase, acute kidney injury, other conditions associated with systemic inflammatory response syndrome (SIRS), Huntington's disease, Alzheimer's disease, spinocerebellar ataxias, Parkinson's disease, AIDS-dementia complex, HIV infection, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), depression, schizophrenia, sepsis, cardiovascular shock, severe trauma, acute lung injury, acute respiratory distress syndrome, acute cholecystitis, severe burns, pneumonia, extensive surgical procedures, ischemic bowel, severe acute hepatic disease, severe acute hepatic encephalopathy or acute renal failure.

  化合物的化学式（I），其中R1是杂环芳基，可以是未取代的或取代的，取代基可以是甲基、乙基、卤素或=O；R2是H、甲基或乙基；它们的盐是KMO抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如急性胰腺炎、慢性肾病、急性肾病、急性肾损伤、其他与全身性炎症反应综合征（SIRS）相关的疾病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脊髓小脑共济失调、帕金森病、艾滋病痴呆综合征、HIV感染、肌萎缩性侧索硬化（ALS）、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、广泛的外科手术、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾功能衰竭。
• Fluorinated Benzofuran Derivatives
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES, LLC

  公开号：US20130274325A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to fluorinated compounds and their use in the field of pathological syndromes of the cardiovascular system. Novel fluorinated benzofuran derivatives of amiodarone and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use for the treatment of arrhythmias are described.

  本发明涉及氟化化合物及其在心血管系统病理综合征领域的应用。描述了新型的氟化苯并呋喃衍生物的胺碘酮及其药用可接受的盐或溶剂化物，以及它们用于治疗心律失常的情况。
• Method for reducing intraocular pressure using indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020037887A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides a method of reducing intraocular pressure by administering pharmaceutical compositions comprising indole derivatives. The pharmaceutical compositions useful in this invention comprise indole derivatives and melatonin analogs of Formulae I-IV. A preferred embodiment is a method of lowering intraocular pressure using 5-(methoxycarbonylamino)-N-acetyltryptamine (5-MCA-NAT), also known as GR 135531, which has a prolonged duration of action and greater efficacy in lowering intraocular pressure compared to melatonin. The present invention further provides a method of treating disorders associated with ocular hypertension, and a method of treating various forms of glaucoma; the method comprises administering an effective dose of a pharmacuetical composition comprising an indole derivative with or without agents commonly used to treat such disorders. 1

  本发明提供了一种通过给予包含吲哚衍生物的药物组合物来降低眼压的方法。本发明中有用的药物组合物包括吲哚衍生物和公式I-IV的褪黑激素类似物。一种首选实施方式是使用5-(甲氧羰基氨基)-N-乙酰色氨酸（5-MCA-NAT），也称为GR 135531，来降低眼压，其作用持续时间较长，并且在降低眼压方面比褪黑激素具有更高的功效。本发明还提供了一种治疗与眼压升高相关的疾病的方法，以及一种治疗各种青光眼形式的方法；该方法包括给予包含吲哚衍生物的药物组合物的有效剂量，可选择性地与通常用于治疗此类疾病的药物一起使用。
• METHOD FOR PRODUCING SUGAR HAVING SULFATE GROUP AND/OR PHOSPHATE GROUP
  申请人：GLYTECH, INC.

  公开号：US20200062794A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  An object of the invention is to provide a method of uniformly and efficiently producing a saccharide having a sulfate group and/or a phosphate group in the molecule, or a compound containing the saccharide. [Solution] The present invention provides a method of producing a saccharide having a sulfate group and/or a phosphate group. The method comprises (a) a step of preparing a “first saccharide having a non-protected sulfate group and/or a non-protected phosphate group” and a “second saccharide having a non-protected sulfate group and/or a non-protected phosphate group” and (b) a step of condensing the first saccharide and the second saccharide prepared in the step (a) with each other.

  该发明的目的是提供一种均匀高效地生产具有硫酸基团和/或磷酸基团的糖苷或含有该糖苷的化合物的方法。【解决方案】本发明提供了一种生产具有硫酸基团和/或磷酸基团的糖苷的方法。该方法包括(a)制备“具有非保护硫酸基团和/或非保护磷酸基团的第一糖苷”和“具有非保护硫酸基团和/或非保护磷酸基团的第二糖苷”的步骤，以及(b)将步骤(a)中制备的第一糖苷和第二糖苷进行缩合的步骤。
• Labeling reagents and labeled targets, target labeling processes and other processes for using same in nucleic acid determinations and analyses
  申请人：——

  公开号：US20030225247A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides for labeling reagents, labeled targets and processes for preparing labeling reagents. The labeling reagents can take the form of cyanine dyes, xanthene dyes, porphyrin dyes, coumarin dyes or composite dyes. These labeling reagents are useful for labeling probes or targets, including nucleic acids and proteins. These reagents can be usefully applied to protein and nucleic acid probe based assays. They are also applicable to real-time detection processes.

  这项发明提供了用于标记试剂、标记靶物和制备标记试剂的过程。这些标记试剂可以采用青霉素染料、黄色素染料、卟啉染料、香豆素染料或复合染料的形式。这些标记试剂对于标记探针或靶物（包括核酸和蛋白质）非常有用。这些试剂可以被有益地应用于基于蛋白质和核酸探针的分析。它们也适用于实时检测过程。