2-difluoromethoxy-benzenesulphonamide | 77798-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-difluoromethoxy-benzenesulphonamide
• 英文别名: 2-difluoromethoxyphenylsulfonamide；2-difluoromethoxybenzenesulfonamide；2-(Difluoromethoxy)benzene-1-sulfonamide；2-(difluoromethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 77798-20-0
• 化学式: C₇H₇F₂NO₃S
• mdl: MFCD11212973
• 分子量: 223.2
• InChiKey: XDODAVQVIOWLPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-difluoromethoxy-benzenesulphonamide 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium carbonate 为溶剂， 生成 N-(2-difluoromethoxyphenylsulfonyl)-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Haloalkoxy- and

  摘要：

  N-苯磺酰基-N'-嘧啶基脲的一般式如下：##STR1##及其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述式中，A为二氟甲基、三氟甲基、1,1,2,2-四氟乙基、1,1,2-三氟-2-氯乙基或1,1,2,3,3,3-六氟丙基，X为氧、硫、亚砜或磺酰桥，Z为氧或硫，R.sub.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，或基团--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或至多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.4为卤素、C.sub.2-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或乙氧甲基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立，为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立，为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y为氧、硫、亚砜或磺酰桥。

  公开号：

  US04561878A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)苯磺酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-difluoromethoxy-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Haloalkoxy- and

  摘要：

  N-苯磺酰基-N'-嘧啶基脲的一般式如下：##STR1##及其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述式中，A为二氟甲基、三氟甲基、1,1,2,2-四氟乙基、1,1,2-三氟-2-氯乙基或1,1,2,3,3,3-六氟丙基，X为氧、硫、亚砜或磺酰桥，Z为氧或硫，R.sub.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，或基团--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或至多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.4为卤素、C.sub.2-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或乙氧甲基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立，为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立，为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y为氧、硫、亚砜或磺酰桥。

  公开号：

  US04561878A1

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• 4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers
  申请人：Benjamin Elfrida R.

  公开号：US20090105249A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to piperidinyl compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 1 -R 3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to an assay useful for identifying such compounds as N-type calcium channel modulators or blockers. The invention is also directed to the compounds of Formula (I) and compounds identified by the above assay, and the use of such compounds to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及式(I)的哌啶基化合物：或其药用可接受的盐、前药或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。该发明还涉及一种用于识别此类化合物作为N-型钙通道调节剂或阻断剂的测定方法。该发明还涉及式(I)的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物，以及使用这些化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻断作出反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• O-Substituted phenylsulfonamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04476321A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- and triazinylureas of the general formula ##STR1## and the salts thereof with amines, alkali metal or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases, have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties. In the above formula A is a C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl radical, E is the methine group or nitrogen, X is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge, Z is oxygen or sulfur, m is 1 or 2, R.sub.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or a radical --Y--R.sub.5, R.sub.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, or a radical --Y--R.sub.5, --COOR.sub.6, --NO.sub.2 or --CO--NR.sub.7 --R.sub.8, R.sub.3 and R.sub.4, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, halogen or alkoxyalkyl of at most 4 carbon atoms, R.sub.5 and R.sub.6, each independently of the other, are C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, R.sub.7 and R.sub.8, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, and Y is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge, with the proviso that m is 2 when at the same time A is --CHF.sub.2, --CF.sub.3, --CH.sub.2 --CF.sub.3, --CF.sub.2 --CHF.sub.2, --CF.sub.2 --CHFCL, --CF.sub.2 CHFBr or --CF.sub.2 --CHF--CF.sub.3 ; R.sub.3 is OCH.sub.3 or CH.sub.3 ; R.sub.4 is OCH.sub.3, --CH.sub.3, --OC.sub.2 H.sub.5, --CH.sub.2 --O--CH.sub.3 or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OCH.sub.3, and the phenyl nucleus is not substituted or is substituted in the 2-, 3-, 5- or 6-position to the sulfonyl group only by one further substituent selected from the group consisting of F, Cl, Br or --CH.sub.3.

  通式为##STR1##的N-苯磺酰基-N'-嘧啶基和三嗪基脲及其与胺、碱金属或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前后除草和生长调节性能。在上述公式中，A是C.sub.1-C.sub.6卤代烷基，E是甲基基团或氮，X是氧、硫、亚磺基或磺基桥，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.1是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或基团--Y--R.sub.5，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或基团--Y--R.sub.5，--COOR.sub.6，--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或最多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.5和R.sub.6分别独立地为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y是氧、硫、亚磺基或磺基桥，但m为2时，同时A为--CHF.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.2--CF.sub.3、--CF.sub.2--CHF.sub.2、--CF.sub.2--CHFCl、--CF.sub.2CHFBr或--CF.sub.2--CHF--CF.sub.3；R.sub.3为OCH.sub.3或CH.sub.3；R.sub.4为OCH.sub.3、--CH.sub.3、--OC.sub.2H.sub.5、--CH.sub.2--O--CH.sub.3或--CH.sub.2--CH.sub.2--OCH.sub.3，苯环未取代或仅在2-, 3-, 5-或6-位置以苯磺酰基为唯一的取代基取代为F、Cl、Br或--CH.sub.3。
• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0044808A2

  公开（公告）日：1982-01-27

  N-Phenylsulfonyl-N'-diazinyl- und -triazinyl-harnstoffe der allgemeinen Formel und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkali-metallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten A einen C1-C6-Halogenalkylrest E die Methingruppe oder Stickstoff, X Sauerstoff, Schwefel, eine Sulfinyl- oder Sulfonylbrücke, Z Sauerstoff oder Schwefel, m die Zahl eins oder zwei, R, Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl. C2-C5-Alkenyl oder einen Rest -Y-R5, R2 Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl, C2-C5-Alkenyl, C1-C4-Halogen-alkyl, oder einen Rest -Y-R5, -COOR6, -NO2 oder -CO-NR7RB, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C,-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkyl, Halogen oder Alkoxy-alkyl mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen, R5 und R6 je C1-C5-Alkyl, C2-Cs-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, R7 und Ra unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C2-C5-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl und Y Sauerstoff, Schwefel, eine Sulfinyl- oder Sulfonylbrücke, mit der Massgabe, dass m die Zahl zwei bedeutet, wenn gleichzeitig A für -CHF2, -CF3, -CH2-CF3, -CF2-CHF2, -CF2-CHFCl, -CF2-CHFBr oder -CH2-CHF-CF3; R3 für -OCH3 oder -CH3; R4 für -OCH3-, -CH3, -OC2H5, -CH2-O-CH3 oder -CH2-CH2-OCH3 stehen und der Phenylkern nicht oder in 2-, 3-, 5- oder 6-Stellung zur Sulfonylgruppe nur durch einen weiteren Substituenten aus der Gruppe F, Cl, Br oder -CH3 substituiert ist.

  通式为 N-苯磺酰基-N'-噻嗪和三嗪的脲类化合物以及这些化合物与碱或碱土金属碱或季铵碱的盐类具有良好的前和后杂合选择性除草和生长调节特性。 以及这些化合物与胺、碱金属碱基或碱土金属碱基或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。 在此式中 A 是 C1-C6 卤代烷基 E 是甲基或氮、 X 是氧、硫、亚砜基或磺酰基桥、 Z 是氧或硫、 m 是数字 1 或 2、 R，氢，卤素，C1-C5 烷基。C2-C5-烯基或自由基 -Y-R5、 R2是氢、卤素、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C1-C4卤代烷基或基团-Y-R5、-COOR6、-NO2或-CO-NR7RB、 R3 和 R4 相互独立地为氢、C1-C4 烷基、C,-C4 烷氧基、C1-C4 硫代烷基、C1-C4 卤代烷基、卤素或最多具有 4 个碳原子的烷氧基烷基、 R5 和 R6 各自为 C1-C5 烷基、C2-Cs 烯基或 C2-C6 烷炔基、 R7 和 Ra 各自为氢、C1-C5-烷基、C2-C5-烯基或 C2-C6- 烷炔基，以及 Y 是氧、硫、亚砜基或磺酰基桥，但有以下条件 当 A 同时代表-CHF2、-CF3、-CH2-CF3、-CF2-CHF2、-CF2-CHFCl、-CF2-CHFBr 或-CH2-CHF-CF3 时，m 为数字 2； R3 代表-OCH3 或-CH3；R4是-OCH3-、-CH3、-OC2H5、-CH2-O-CH3或-CH2-CH2-OCH3，苯基核未被取代或在相对于磺酰基的 2-、3-、5-或 6-位上仅被由 F、Cl、Br 或-CH3 组成的组中的一个取代基取代。