phosphonium bromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: phosphonium bromide
• 英文别名: phosphonium bromide salt；Phosphine hydrogen bromide；phosphane;hydrobromide
• 化学式: Br*H₄P
• 分子量: 114.91
• InChiKey: PMOIAJVKYNVHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphonium bromide 以 水 为溶剂， 生成 phosphan
  参考文献：
  名称：

  Houton-Labilladiere, J. J., Annales de Chimie et de Physique, 1817, vol. 6, p. 304 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus 、 氢溴酸 以 水 为溶剂， 生成 phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Damoiseau, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1880, vol. 91, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2,3-二氯苯甲醛 在 正丁基锂 、 phosphonium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  刘易斯酸辅助亲电氟催化苯并氢苯甲酸底物的重金属酚重排：（±）-脂蛋白和（±）-油酰胆碱的一锅法合成。

  摘要：

  研究了N-氟苯磺酰亚胺和FeCl 3 ·6H 2 O的催化作用，对微波加热的氢安息香素底物进行了无溶剂的频哪醇重排反应。首先通过密度泛函理论（DFT）计算研究了其选择性。然后，通过合成一系列基于DFT计算提供的见解而设计的底物，来检查官能团的耐受性。该方法的应用通过有效的一锅合成（±）-latifine和（±）-cherylline进行了证明，它们都是从芳基马鞭草科植物中分离出来的4-芳基四氢异喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02587

文献信息

• [EN] TYROSTATIN AND RELATED ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] TYROSTATIN ET MEDICAMENTS ANTICANCEREUX ASSOCIES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2004052875A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to novel compounds having antineoplastic activity, and methods for their synthesis. The compounds are of the formula (I) wherein R is selected from the group consisting of NH2, NH3Cl, NH-Cys, NH-Gly, NH-Phe, NH-Ser, NH-Trp, NH-Tyr, and NH-Val, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的新化合物以及它们的合成方法。这些化合物的化学式为（I），其中R选自NH2、NH3Cl、NH-Cys、NH-Gly、NH-Phe、NH-Ser、NH-Trp、NH-Tyr和NH-Val等组成的群，并且其药用盐。
• Cyclic C.sub.6 ketones in perfumes
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04147672A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  New oxygenated alicyclic derivatives useful as perfuming and odor modifying agents in the manufacture of perfumes or perfumed products, and as flavoring and taste-modifying agents in the aromatization of foodstuffs in general and imitation flavors for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products. Novel processes for the preparation of said alicyclic derivatives and compositions of matter relating to mixtures containing same.

  新的含氧脂环衍生物可用作制造香水或带香产品中的调香和气味改良剂，以及用于一般食品的香化和仿制食品的调味和调味剂、饮料、动物饲料、药物制剂和烟草产品的口味调整剂。新的制备该脂环衍生物的方法和涉及含有该物质的混合物的组合物。
• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05405849A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  Novel quinazolinone compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R and X are defined in the specification, which have angiotensin II (AII) antagonizing activity, intermediates useful in the preparation of the compounds, methods of producing and using the compounds to alleviate angiotensin induced hypertension and treat congestive heart failure in mammals.

  该专利描述了一种新型喹唑啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R和X在说明书中有定义，该化合物具有抗血管紧张素II（AII）活性，还提供了制备该化合物的中间体，制备该化合物的方法以及将该化合物用于缓解哺乳动物中由血管紧张素引起的高血压和治疗充血性心力衰竭的用途。
• Cyclic C.sub.6 compounds and their use in perfumes
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04264467A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  New oxygenated alicyclic derivatives useful as perfuming and odor modifying agents in the manufacture of perfumes or perfumed products, and as flavoring and taste-modifying agents in the aromatization of foodstuffs in general and imitation flavors for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products. Novel processes for the preparation of said alicyclic derivatives and compositions of matter relating to mixtures containing same.

  新的含氧脂环衍生物在制造香水或香味产品中作为香料和气味调节剂，以及在一般食品芳香化和模拟食品、饮料、动物饲料、药品制剂和烟草产品的口味调节剂中作为调味剂。新颖的制备上述脂环衍生物的方法和涉及含有相同的混合物的物质组成。
• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6-substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05284852A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  This disclosure describes novel 2,3,6-substituted quinazolinones having the formula: ##STR1## wherein R.sup.6, X and R are as described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonists.

  本公开说明了一种新型2,3,6-取代的喹唑啉酮，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.6，X和R如规范中所述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。