乙基1,2-二氢-5-乙酰基e萘基烯基(氧代)乙酸酯 | 101110-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 乙基1,2-二氢-5-乙酰基e萘基烯基(氧代)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: acenaphthen-5-yl-glyoxylic acid ethyl ester；Acenaphthen-5-yl-glyoxylsaeure-aethylester；Ethyl 5-acenaphthoylformate
• CAS: 101110-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD09801382
• 分子量: 254.285
• InChiKey: PEOBJOVWXOXLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1,2-二氢-5-乙酰基e萘基烯基(氧代)乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 Acenaphthen-5-yl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Lock; Schneider, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊 、 草酰氯单乙酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 乙基1,2-二氢-5-乙酰基e萘基烯基(氧代)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Lock; Schneider, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids by Reduction of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Ketimine Esters
  作者：Leleti Rajender Reddy、Aditya P. Gupta、Yugang Liu

  DOI：10.1021/jo200401a

  日期：2011.5.6

  A highly regio- and diastereoselective reduction of various N-tert-butanesulfinyl ketimine esters with L-Selectride resulting in the formation of alpha-amino acids is reported. This method is quite general and also practical for the preparation of both enantiomers of aryl or aliphatic a-amino acids in high yields.
• Lock; Schneider, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 564
  作者：Lock、Schneider

  DOI：——

  日期：——