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N4-palmitoyl-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-5-fluoro-2'-deoxyuridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N4-palmitoyl-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-5-fluoro-2'-deoxyuridine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,5R)-5-[4-(hexadecanoylamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
N<sup>4</sup>-palmitoyl-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-5-fluoro-2'-deoxyuridine化学式
CAS
——
化学式
C34H53FN5O12P
mdl
——
分子量
773.793
InChiKey
XYGSHCUMQIMPRD-XTVUSKSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    226
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    两亲性5-氟-2'-脱氧尿苷酸前药的合成及其抗癌活性。
    摘要:
    5'-氟-2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸酯(5-FdUMP)的两亲抗癌前药是通过将亲脂性胞嘧啶衍生物或磷脂与5-氟-2'-脱氧尿苷偶联的氢膦酸盐方法合成的(5 -FdU)。美国国家癌症研究所体外抗癌筛选计划内的研究表明,异二核苷磷酸酯具有很高的抗癌活性:N4-棕榈酰基-2'-脱氧胞嘧啶-(3'-> 5')-3'-O-乙酰基-5 -氟-2'-脱氧尿苷(dC(pam)-5-FdU(Ac),N4-棕榈酰基-2',3'-二脱氧胞嘧啶-(5'-> 5')-3'-O-乙酰基-5 -氟-2'-脱氧尿苷(ddC(pam)-(5'-> 5')-5-FdU(Ac),5-氟-2'-脱氧尿苷-(3'-> 5')-5 -氟-N4-十六烷基-2'-脱氧胞苷(5-FdU-5-FdC(hex)),以及新的脂核苷酸1-O-十八烷基-rac-甘油基-(3-> 5')-5-氟-2'-脱氧尿苷(Oct1Gro-(3-> 5')-5
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2004.12.006
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文献信息

  • Synthesis and anticancer activities of amphiphilic 5-fluoro-2′-deoxyuridylic acid prodrugs
    作者:Peter S. Ludwig、Reto A. Schwendener、Herbert Schott
    DOI:10.1016/j.ejmech.2004.12.006
    日期:2005.5
    lyl-(3' --> 5')-3'-O-acetyl-5-fluoro-2'-deoxyuridine (dC(pam)-5-FdU(Ac), N4-palmitoyl-2',3'-dideoxycytidylyl-(5' --> 5')-3'-O-acetyl-5-fluoro-2'-deoxyuridine (ddC(pam)-(5' --> 5')-5-FdU(Ac), 5-fluoro-2'-deoxyuridylyl-(3' --> 5')-5-fluoro-N4-hexadecyl-2'-deoxycytidine (5-FdU-5-FdC(hex)), and of the new liponucleotide 1-O-octadecyl-rac-glycerylyl-(3 --> 5')-5-fluoro-2'-deoxyuridine (Oct1Gro-(3 --> 5')-5-FdU)
    5'-氟-2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸酯(5-FdUMP)的两亲抗癌前药是通过将亲脂性胞嘧啶衍生物或磷脂与5-氟-2'-脱氧尿苷偶联的氢膦酸盐方法合成的(5 -FdU)。美国国家癌症研究所体外抗癌筛选计划内的研究表明,异二核苷磷酸酯具有很高的抗癌活性:N4-棕榈酰基-2'-脱氧胞嘧啶-(3'-> 5')-3'-O-乙酰基-5 -氟-2'-脱氧尿苷(dC(pam)-5-FdU(Ac),N4-棕榈酰基-2',3'-二脱氧胞嘧啶-(5'-> 5')-3'-O-乙酰基-5 -氟-2'-脱氧尿苷(ddC(pam)-(5'-> 5')-5-FdU(Ac),5-氟-2'-脱氧尿苷-(3'-> 5')-5 -氟-N4-十六烷基-2'-脱氧胞苷(5-FdU-5-FdC(hex)),以及新的脂核苷酸1-O-十八烷基-rac-甘油基-(3-> 5')-5-氟-2'-脱氧尿苷(Oct1Gro-(3-> 5')-5
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