N-acetylamino-4-isopropyl-isonitrosoacetanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetylamino-4-isopropyl-isonitrosoacetanilide
• 英文别名: (2Z)-N'-acetyl-2-hydroxyimino-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetohydrazide
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: SSPVXGGELFCFCO-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylamino-4-isopropyl-isonitrosoacetanilide 、 异丙醚 在 conc. sulphuric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及新颖的噻唑基苯并呋喃衍生物，其具有公式（I），其中R1是低级烷基，L是单键或可被芳基、氧基或羟基取代的低级亚烷基，Q是可被一个或多个适当取代基取代的杂环基；或者是被芳基取代的低级烷氧基，该芳基被一个或多个适当取代基取代，并且至少一个是可被氰基、受保护的羧基、羧基、低级亚烷基、可被氧基取代的杂环基或可被羟基或低级烷氧基取代的胍基取代的低级烷氧基，或其盐，其具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的作用。

  公开号：

  US05994378A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-2-(4-iso-propylphenyl)-hydrazine 、 水合氯醛 、 sodium sulfate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-acetylamino-4-isopropyl-isonitrosoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及新颖的噻唑基苯并呋喃衍生物，其具有公式（I），其中R1是低级烷基，L是单键或可被芳基、氧基或羟基取代的低级亚烷基，Q是可被一个或多个适当取代基取代的杂环基；或者是被芳基取代的低级烷氧基，该芳基被一个或多个适当取代基取代，并且至少一个是可被氰基、受保护的羧基、羧基、低级亚烷基、可被氧基取代的杂环基或可被羟基或低级烷氧基取代的胍基取代的低级烷氧基，或其盐，其具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的作用。

  公开号：

  US05994378A1

文献信息

• THIAZOLYLBENZOFURAN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0880519A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• Thiazolybenzofuran derivatives and their use as SRS-A and leukotiene antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1170009B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US5994378A
  申请人：——

  公开号：US5994378A

  公开（公告）日：1999-11-30
• [EN] THIAZOLYLBENZOFURAN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DU THIAZOLYLBENZOFURANNE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997027190A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) This invention relates to novel thiazolylbenzofuran derivatives of formula (I) wherein R1 is lower alkyl, L is single bond or lower alkylene optionally substituted with aryl, oxo or hydroxy, and Q is a heterocyclic group optionally substituted with one or more suitable substituent(s); or lower alkoxy substituted with aryl which is substituted with one or more suitable substituent(s) and at least one of which is lower alkoxy optionally substituted with cyano, protected carboxy, carboxy, lower alkylene, a heterocyclic group optionally substituted with oxo, or amidino optionally substituted with hydroxy or lower alkoxy, or its salt, which possess activities as leukotriene and SRS-A antagonists or inhibitors.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés du thiazolylbenzofuranne de formule (I), où R1 est alkyle inférieur; L est une simple liaison ou un alkylène inférieur éventuellement substitué par aryle, oxo ou hydroxy; et Q est un groupe hétérocyclique éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés; ou alcoxy inférieur substitué par un aryle, qui est substitué par un ou plusieurs substituants appropriés et dont au moins un est un alcoxy inférieur substitué par cyano, carboxy protégé, carboxy, alkylène inférieur, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué par oxo, ou amidino éventuellement substitué par hydroxy ou alcoxy inférieur, ou un sel de ces dérivés, qui sont actifs comme antagonistes ou inhibiteurs de la substance SRS-A ou des leucotriènes.
• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994378A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to novel thiazolylbenzofuran derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is lower alkyl, L is single bond or lower alkylene optionally substituted with aryl, oxo or hydroxy, and Q is a heterocyclic group optionally substituted with one or more suitable substituent(s); or lower alkoxy substituted with aryl which is substituted with one or more suitable substituent(s) and at least one of which is lower alkoxy optionally substituted with cyano, protected carboxy, carboxy, lower alkylene, a heterocyclic group optionally substituted with oxo, or amidino optionally substituted with hydroxy or lower alkoxy, or its salt, which possess activities as leukotriene and SRS-A antagonists or inhibitors.

  本发明涉及新颖的噻唑基苯并呋喃衍生物，其具有公式（I），其中R1是低级烷基，L是单键或可被芳基、氧基或羟基取代的低级亚烷基，Q是可被一个或多个适当取代基取代的杂环基；或者是被芳基取代的低级烷氧基，该芳基被一个或多个适当取代基取代，并且至少一个是可被氰基、受保护的羧基、羧基、低级亚烷基、可被氧基取代的杂环基或可被羟基或低级烷氧基取代的胍基取代的低级烷氧基，或其盐，其具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的作用。