2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-3-(2-methyl-2-formamidohydrazinyl)-acrylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-3-(2-methyl-2-formamidohydrazinyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(2-formamido-2-methylhydrazinyl)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₃F₄N₃O₄
• 分子量: 363.269
• InChiKey: NEFMFHXNBHHJRD-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-3-(2-methyl-2-formamidohydrazinyl)-acrylic acid ethyl ester 以 水 、 6,7,8-三氟-1-(甲酰基甲基氨基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,8-二氟-1-(甲酰基甲基氨基)-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of a tricyclic compound

  摘要：

  制备公式（I）化合物或其药用可接受盐的过程包括：1）在80°C至120°C的温度下，在水性介质中，将公式（III）化合物与碱金属氢氧化物反应，其中R是具有一至四个碳原子的直链或支链烷基，反应时间为约20至100小时，形成反应产物；2）将步骤1）的反应产物与甲酸和甲醛环化形成甲酸酯化合物；3）用水性碱中和步骤2）的甲酸酯化合物。

  公开号：

  US05892040A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 3-(N-formylmethylhydrazono)-propionic acid ethyl ester 、 magnesium ethylate 、 sodium sulfate 、 四氟苯甲酰氯 在 甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-3-(2-methyl-2-formamidohydrazinyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of a tricyclic compound

  摘要：

  制备公式（I）化合物或其药用可接受盐的过程包括：1）在80°C至120°C的温度下，在水性介质中，将公式（III）化合物与碱金属氢氧化物反应，其中R是具有一至四个碳原子的直链或支链烷基，反应时间为约20至100小时，形成反应产物；2）将步骤1）的反应产物与甲酸和甲醛环化形成甲酸酯化合物；3）用水性碱中和步骤2）的甲酸酯化合物。

  公开号：

  US05892040A1

文献信息

• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0680482B1

  公开（公告）日：1997-04-02
• US5892040A
  申请人：——

  公开号：US5892040A

  公开（公告）日：1999-04-06
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A TRICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE TRICYCLIQUE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994017074A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) A process for preparing a compound of formula (I) or a phamaceutically-acceptable salt thereof, comprising: 1) reacting a compound of formula (III), in which R is a straight or branched chain alkyl having from one to four carbon atoms, with an alkali metal hydroxide in an aqueous medium at a temperature of about 80 to 120 °C and a time of about 20 to 100 hours to form a reaction product; 2) cyclizing the reaction product of step 1) with formic acid and formaldehyde to form a formiate compound; and 3) neutralizing the formiate compound of step 2) with an aqueous base.(FR) Procédé de préparation d'un composé de la formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et consistant à: 1) faire réagir un composé de la formule (III), dans laquelle R représente alkyle à chaîne ramifiée ou non ramifiée contenant un à quatre atomes de carbone, avec un hydroxyde de métal alcalin, dans un milieu aqueux, à une température comprise entre 80 et 120 °C, et pour une durée comprise entre environ 20 et 100 heures afin de former un produit de réaction; 2) effectuer la cyclisation du produit de réaction de l'étape (1) avec de l'acide formique et du formaldéhyde pour former un composé de formate; et 3) neutraliser le composé de formate de l'étape (2) avec une base aqueuse.
• Process for the manufacture of a tricyclic compound
  申请人：Pfizer. Inc

  公开号：US05892040A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A process for preparing a compound of formula (I) or a phamaceutically-acceptable salt thereof, comprising: 1) reacting a compound. of formula (III), in which R is a straight or branched chain alkyl having from one to four carbon atoms, with an alkali metal hydroxide in an aqueous medium at a temperature of about 80.degree. to 120.degree. C. and time of about 20 to 100 hours to form a reaction product; 2) cyclizing the reaction product of step 1) with formic acid and formaldehyde to form a formiate compound; and 3) neutralizing the formiate compound of step 2) with an aqueous base.

  制备公式（I）化合物或其药用可接受盐的过程包括：1）在80°C至120°C的温度下，在水性介质中，将公式（III）化合物与碱金属氢氧化物反应，其中R是具有一至四个碳原子的直链或支链烷基，反应时间为约20至100小时，形成反应产物；2）将步骤1）的反应产物与甲酸和甲醛环化形成甲酸酯化合物；3）用水性碱中和步骤2）的甲酸酯化合物。