2-iodo-N-(2-iodoethyl)-N-methyl-ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-iodo-N-(2-iodoethyl)-N-methyl-ethanamine
• 英文别名: bis-(2-iodo-ethyl)-methyl-amine；Bis-(2-jod-aethyl)-methyl-amin；N-Methyl-N-bis-<2-iod-ethyl>-amin；2-Iodo-N-(2-iodoethyl)-N-methylethan-1-amine；2-iodo-N-(2-iodoethyl)-N-methylethanamine
• 化学式: C₅H₁₁I₂N
• 分子量: 338.958
• InChiKey: KEISBYMGOGRSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(2-iodoethyl)-N-methyl-ethanamine 、 methyl (2R)-2-[5-(5-amino-3-chloro-4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy-3-phenyl-propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R)-2-({5-[3-chloro-4-hydroxy-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有细胞活性的选择性Mcl-1抑制剂的结构指导发现。

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）是Bcl-2蛋白家族的抗凋亡成员，在人类癌症中观察到其上调与高肿瘤等级，不良生存和对化疗的耐药性相关，已成为一个有吸引力的靶标用于癌症治疗。在这里，我们报告发现抑制细胞活性的Mcl-1选择性小分子抑制剂的发现。片段筛选将硫代嘧啶氨基酸鉴定为有前途但非选择性的命中，这些命中已通过核磁共振和X射线衍生的结构信息进行了优化。沿联芳基轴的旋转障碍的引入赋予了化合物很高的选择性，并且通过抵消锚固羧酸酯基团的负电荷使细胞活性成比例增长。这里描述的获得的化合物表现出纳摩尔结合亲和力和基于机理的细胞效力，胱天蛋白酶诱导和生长抑制。这些早期的研究工作说明了从硫代嘧啶命中到主要化合物的药物发现优化，该化学系列导致我们更高级化合物S63845和S64315的鉴定。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00134
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-iodo-N-(2-iodoethyl)-N-methyl-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Seligman et al., Organic syntheses with isotopes (Arthur Murray and D. Lloyd Williams), 1958, p. 1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTINEOPLASTIC AGENTS: XVII. N-(2-BROMOETHYL)-N-(2-CHLOROETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、Maurice R. Chamberland

  DOI：10.1139/v66-116

  日期：1966.4.1

  A convenient synthesis (I → IVa) starting with N-bis(2-chloroethyl)amine has been devised for obtaining N-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)amine. Several N-alkyl (IVb and VIII) and N-benzyl (VII) derivatives of the unsymmetrically halogenated amine (IVa) were prepared for cancer chemotherapeutic evaluation.

  已经设计了以 N-双(2-氯乙基)胺开始的方便的合成(I→IVa)以获得N-(2-溴乙基)-N-(2-氯乙基)胺。制备了几种不对称卤化胺 (IVa) 的 N-烷基 (IVb 和 VIII) 和 N-苄基 (VII) 衍生物用于癌症化疗评估。
• Seligman et al., Organic syntheses with isotopes (Arthur Murray and D. Lloyd Williams), 1958, p. 1203
  作者：Seligman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-Guided Discovery of a Selective Mcl-1 Inhibitor with Cellular Activity
  作者：Zoltan Szlávik、Levente Ondi、Márton Csékei、Attila Paczal、Zoltán B. Szabó、Gábor Radics、James Murray、James Davidson、Ijen Chen、Ben Davis、Roderick E. Hubbard、Christopher Pedder、Pawel Dokurno、Allan Surgenor、Julia Smith、Alan Robertson、Gaetane LeToumelin-Braizat、Nicolas Cauquil、Marion Zarka、Didier Demarles、Francoise Perron-Sierra、Audrey Claperon、Frederic Colland、Olivier Geneste、András Kotschy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00134

  日期：2019.8.8

  report the discovery of selective small molecule inhibitors of Mcl-1 that inhibit cellular activity. Fragment screening identified thienopyrimidine amino acids as promising but nonselective hits that were optimized using nuclear magnetic resonance and X-ray-derived structural information. The introduction of hindered rotation along a biaryl axis has conferred high selectivity to the compounds, and cellular

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）是Bcl-2蛋白家族的抗凋亡成员，在人类癌症中观察到其上调与高肿瘤等级，不良生存和对化疗的耐药性相关，已成为一个有吸引力的靶标用于癌症治疗。在这里，我们报告发现抑制细胞活性的Mcl-1选择性小分子抑制剂的发现。片段筛选将硫代嘧啶氨基酸鉴定为有前途但非选择性的命中，这些命中已通过核磁共振和X射线衍生的结构信息进行了优化。沿联芳基轴的旋转障碍的引入赋予了化合物很高的选择性，并且通过抵消锚固羧酸酯基团的负电荷使细胞活性成比例增长。这里描述的获得的化合物表现出纳摩尔结合亲和力和基于机理的细胞效力，胱天蛋白酶诱导和生长抑制。这些早期的研究工作说明了从硫代嘧啶命中到主要化合物的药物发现优化，该化学系列导致我们更高级化合物S63845和S64315的鉴定。