4,5-dimethyl-2-heptyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-heptyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Heptyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: IKNSRSBXLMZTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-heptyl-1,3-dioxolane 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bellesia Franco, Boni Monica, Ghelfi Franco, Pagnoni Ugo M., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2961-2964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 2,3-丁二醇 在 amberlyst 15 作用下， 反应 6.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-heptyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF CYCLIC ACETALS FOR FUEL

  摘要：

  本公开涉及一种从生物衍生的醛与2,3-丁二醇催化转化制备环丙缩醛的方法。这些方法在无溶剂反应体系中运行，并通过相分离和随后的倾倒来分离产品缩醛。环丙缩醛具有出色的性能，可与柴油燃料混合使用，包括提高十六烷值和密度，降低粘度、冰点和烟尘生成。

  公开号：

  US20210107886A1

文献信息

• Methyl α,α-dichloro-esters by oxidation-chlorination of cyclic acetals with trichloroisocyanuric acid
  作者：Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76672-x

  日期：1994.5

  Methyl α-chloro- or α,α-dichloro-esters are obtained in excellent yields by oxidation chlorination of 2-alkyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolanes with trichloroisocyanuric acid.

  通过用三氯异氰尿酸氧化2-烷基-4,5-二甲基-1,3-二氧戊环，可以以优异的产率获得甲基α-氯-或α，α-二氯酯。
• COMPOSITIONS FOR USE IN GOLF BALLS
  申请人：Rajagopalan Murali

  公开号：US20060014918A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  A golf ball having at least a core and a layer disposed about the core is disclosed. The layer is formed from a composition having multiple reactive and/or non-reactive ingredients. At least one of these ingredients is a polyether polyahl formed from three or more diols and/or cyclic ethers, such as oxolane, oxirane, and a chiral cyclic ether.

  本发明公开了一种高尔夫球，它至少有一个球芯和一个围绕球芯设置的球层。该层由具有多种活性和/或非活性成分的组合物形成。这些成分中至少有一种是由三个或三个以上的二元醇和/或环醚（如氧杂环戊烷、环氧乙烷和手性环醚）形成的聚醚多元醇。
• Li, Pei; Alper, Howard, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 1, p. 84 - 89
  作者：Li, Pei、Alper, Howard

  DOI：——

  日期：——