{1-benzyl-2-[5-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methyl-6-oxo-4-pyridin-4-yl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-(S)-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-benzyl-2-[5-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methyl-6-oxo-4-pyridin-4-yl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-(S)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[5-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-methyl-6-oxo-4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆O₃
• 分子量: 552.676
• InChiKey: GLGUUCQPMHOSPT-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-benzyl-2-(5-amino-1-methyl-6-oxo-4-pyridin-4-yl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-(S)-carbamic acid tert-butyl ester 、 邻苯二甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {1-benzyl-2-[5-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methyl-6-oxo-4-pyridin-4-yl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-(S)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是饱和或不饱和的5、6或7成员环，其中含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的原子，环可能与苯基融合，并被0、1或2个氧代基取代，而且R1还被取代；R2是取代的C1-6烷基。还包括一种用于预防或治疗炎症、类风湿关节炎、帕吉特氏病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特综合征、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，该方法包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。

  公开号：

  US20050020592A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDONES AND PYRIMIDINONES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1654250A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• US7049318B2
  申请人：——

  公开号：US7049318B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AND PYRIMIDINONES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] PYRIDONES ET PYRIMIDINONES SUBSTITUEES A PROPRIETES ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005012286A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds having the general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is a saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered, ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms selected from N, O and S, wherein the ring may be fused with a benzo group, and is substituted by 0, 1 or 2 oxo groups, and wherein R1 is additionally substituted; and R2 is a substituted C1-6alkyl. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic ß cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.The compounds inhibit the production of cytokines such as TNF-interleukin-1 (IL-1).