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乙基2-(4-溴-2-甲基-苯基)-2-氧代-乙酸酯 | 383363-34-6

中文名称
乙基2-(4-溴-2-甲基-苯基)-2-氧代-乙酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-oxoacetate
英文别名
Ethyl 4-bromo-2-methylbenzoylformate
乙基2-(4-溴-2-甲基-苯基)-2-氧代-乙酸酯化学式
CAS
383363-34-6
化学式
C11H11BrO3
mdl
——
分子量
271.111
InChiKey
HXDWVCRJPUIBAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:acb72cfefd84cc77971176d799e08891
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基2-(4-溴-2-甲基-苯基)-2-氧代-乙酸酯 在 [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]BArF 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到ethyl 3-bromo-7-hydroxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    α-酮酯在三重敏化和光氧化还原条件下的发散光催化反应。
    摘要:
    过渡金属光催化剂的长寿命三重激发态可以通过能量或电子转移途径激活有机底物,这些过程的速率可以通过反应条件的合理调整来影响。然而,生成的特征反应中间体是不同的,并且可以表现出非常不同的反应模式。因此,可用于光催化反应的这种机械多样性可能为设计发散反应提供了机会,这些反应在表面相似的条件下产生明显不同的化学结果。在这里,我们表明苯甲酰甲酸酯与烯烃的光催化反应可以分别在有利于能量转移或电子转移的条件下进行 Paternò-Büchi 环加成或烯丙基官能化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02314
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基苯甲醛 在 Jones reagent 、 硫酸苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 乙基2-(4-溴-2-甲基-苯基)-2-氧代-乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    α-酮酯在三重敏化和光氧化还原条件下的发散光催化反应。
    摘要:
    过渡金属光催化剂的长寿命三重激发态可以通过能量或电子转移途径激活有机底物,这些过程的速率可以通过反应条件的合理调整来影响。然而,生成的特征反应中间体是不同的,并且可以表现出非常不同的反应模式。因此,可用于光催化反应的这种机械多样性可能为设计发散反应提供了机会,这些反应在表面相似的条件下产生明显不同的化学结果。在这里,我们表明苯甲酰甲酸酯与烯烃的光催化反应可以分别在有利于能量转移或电子转移的条件下进行 Paternò-Büchi 环加成或烯丙基官能化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02314
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文献信息

  • 2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds
    申请人:——
    公开号:US20040006108A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Oxazoline compounds having a 3,5-disubstituted-4-pyridyl group in the 2-position and a thienyl, thiazolyl or an arylphenyl group in the 4-position are effective in controlling aphids, insects and mites.
    氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团,并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时,对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。
  • [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2016145153A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).
    本文描述了一种I式化合物,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物和药品,以及使用这种化合物来治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶(GCS)相关的疾病或症状的方法。
  • Direct Assembly of Diverse Unsymmetrical Tertiary 9-Fluorenols via Transient Directing Group-Enabled Palladium-Catalyzed Dual C–H Bond Activation of α-Ketoesters
    作者:Wengang Xu、Yangyang Zhang、Yongdi Wu、Jian Wang、Xuelian Lu、Yirong Zhou、Fang-Lin Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01080
    日期:2022.8.19
  • GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:BioMarin Pharmaceutical Inc.
    公开号:EP3268355B1
    公开(公告)日:2019-06-12
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