4-iodophenyl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-iodophenyl propionate
• 英文别名: 4-Iodophenol Methyl Acetate；(4-iodophenyl) propanoate
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: VIEXXALOJMOJMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基苯 、 4-iodophenyl propionate 在 Oxone 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  カルボン酸塩、カルボン酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  提供一种可以制造出具有良好掩膜误差因子（ＭＥＦ）的光刻胶图案的碳酸盐、碳酸发生剂和光刻胶组合物。解决方案是由式（Ｉ）表示的碳酸盐、碳酸发生剂和光刻胶组成物组成。【式中，Ｒ1ａ和Ｒ2ａ分别表示可能具有Ｈ或Ｆ的烃基等；Ｒ3ａ表示Ｈ，或者Ｒ1ａ和Ｒ2ａ和Ｒ3ａ相互结合，并形成可能具有Ｆ或烷基的环；Ｒ4和Ｒ5分别独立地表示卤原子，氟化烷基等；ｍ4为0〜4的整数，ｍ5为0〜5的整数；Ｘ0表示可能具有取代基的烃基。】【选择图】无

  公开号：

  JP2020176114A
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 硫酸 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound (3.5 g, 66.5%)的产率得到4-iodophenyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treatment of asthma, allergy and inflammatory disorders

  摘要：

  本发明提供了1,4取代哌嗪、1,4取代哌啶和1-取代、4-烷基亚乙基哌啶化合物。本发明的化合物是双重作用分子，具有白三烯抑制和抗组胺作用。本发明的化合物可用于治疗可能存在组胺和/或白三烯成分的疾病。这些疾病包括哮喘、季节性和全年过敏性鼻炎、鼻窦炎、结膜炎、食物过敏、鲭鱼中毒、牛皮癣、荨麻疹、瘙痒、湿疹、类风湿性关节炎、炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病、血栓性疾病和中耳炎。还提供了通过向需要治疗哮喘和鼻炎的受试者施用有效的哮喘和鼻炎缓解量的化合物的方法。

  公开号：

  US06451801B1

文献信息

• Pd-Catalysed carbonylative Suzuki–Miyaura cross-couplings using Fe(CO)₅ under mild conditions: generation of a highly active, recyclable and scalable ‘Pd–Fe’ nanocatalyst
  作者：Zhuangli Zhu、Zhenhua Wang、Yajun Jian、Huaming Sun、Guofang Zhang、Jason M. Lynam、C. Robert McElroy、Thomas J. Burden、Rebecca L. Inight、Ian J. S. Fairlamb、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1039/d0gc03036h

  日期：——

  [Fe(CO)5] has been identified in gaseous CO-free carbonylative Suzuki–Miyaura cross-couplings, in which Fe(CO)5 supplied CO in situ, leading to the propagation of catalytically active Pd–Fe nanoparticles. Compared with typical carbonylative reaction conditions, CO gas (at high pressures), specialised exogenous ligands and inert reaction conditions were avoided. Our developed reaction conditions are

  铁（0）五羰基铁[Fe（CO）5 ]的双重功能和作用已在气态不含CO的羰基Suzuki-Miyaura交叉偶联剂中得到鉴定，其中Fe（CO）5原位提供CO ，导致其扩散具有催化活性的Pd-Fe纳米颗粒。与典型的羰基化反应条件相比，避免了使用CO气体（高压），专门的外源配体和惰性反应条件。我们开发的反应条件温和，不需要专门的一氧化碳高压设备，并且具有宽泛的官能团耐受性，从而可以提供高收率的联芳基酮库。
• Nucleophilic addition of tertiary propargylic amines to arynes followed by a [2,3]-sigmatropic rearrangement
  作者：Meng-Guang Zhou、Rui-Han Dai、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c8cc02176g

  日期：——

  In the presence of 2-(trimethylsilyl)aryl triflates as aryne precursors under mild conditions, a range of tertiary propargylic amines bearing electron-withdrawing groups were converted to quaternary propargylic ammonium ylides followed by a [2,3]-sigmatropic rearrangement to afford structurally diverse amino-substituted allenes or conjugated dienes, depending on their structure, in moderate to good

  在2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的条件下，在温和条件下，将一系列带有吸电子基团的叔炔丙基胺转化为季炔丙基戊基铵，然后进行[2,3]-σ重排，从而结构上得到取决于它们的结构，以中等到良好的收率得到各种氨基取代的烯或共轭二烯。
• Process for arylamine production
  申请人：Goodbrand Bruce H.

  公开号：US20060111582A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  4-aminobiphenyl derivative arylamine compounds are formed by providing an iodinated organic compound; substituting the iodinated organic compound at carboxylic acid groups thereof to provide ester protecting groups; conducting an Ullman condensation reaction to convert the product of step (ii) into an arylamine compound; and conducting a Suzuki coupling reaction to add an additional phenyl group to the arylamine compound in the 4-position relative to the nitrogen.

  通过提供碘代有机化合物来形成4-氨基联苯衍生物芳胺化合物；用羧酸基取代碘代有机化合物以提供酯保护基；进行乌尔曼缩合反应将步骤（ii）的产物转化为芳胺化合物；并进行铃木偶联反应，在与氮相对的4位上向芳胺化合物中添加额外的苯基。
• Photocatalytic Reaction of Aryl Halides with Tin(II) Acetate to Generate Arylstannane(IV) Reagents
  作者：Artem A. Zemtsov、Vyacheslav I. Supranovich、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acscatal.3c03626

  日期：2023.10.6

  Aromatic organotin(IV) compounds are a valuable class of reagents widely used in cross-coupling reactions. However, the toxicity of the most popular tributyl-substituted arylstannanes, combined with complicated methods for their synthesis, imposes serious limitations. Herein, we report an approach to accessing aryl organotin(IV) reagents directly from aryl halides and cheap inorganic tin(II) acetate

  芳香族有机锡(IV)化合物是一类广泛用于交叉偶联反应的有价值的试剂。然而，最常用的三丁基取代的芳基锡烷的毒性，加上其合成方法复杂，造成了严重的限制。在此，我们报告了一种直接从芳基卤化物和廉价的无机乙酸锡（II）中获取芳基有机锡（IV）试剂的方法。锡(II)插入碳-卤键是在光催化条件下进行的，并通过生成芳基自由基进行。所得有机锡试剂可直接用于 Migita-Kosugi-Stille 交叉偶联，也可通过用丁基溴化锌处理转化为常规三丁基锡化合物。
• Membrane affinity concentration immunoassay
  申请人：GENETIC SYSTEMS CORPORATION

  公开号：EP0268296A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  Methods for determining the presence and/or con­centration of an analyte in a biological fluid sample are disclosed. The methods generally include admixing in solution certain polymer/reactant and reporter/reactant conjugates along with the biological fluid sample suspect­ed of containing the analyte, thereby forming ternary complexes. The separation of the complexes from the reaction mixture is achieved through the affinity of certain selected polymer compositions for various solid phases. Upon separation, the amount of reporter activity in the solution may be measured, and therefrom the presence and/or concentration of the analyte determined. Multiple analyses on a biological fluid sample suspected of containing one or more analytes may also be performed, using either a variety of different reporters or selected polymers having varied affinity for the solid phase. Cross-Reference to Related Application This application is a continuation-in-part of co- pending application Serial No. 932,656, filed November 19, 1986.

  本发明公开了测定生物液体样品中分析物存在和/或浓度的方法。这些方法一般包括在溶液中将某些聚合物/反应物和报告物/反应物共轭物与疑似含有分析物的生物液体样品混合，从而形成三元复合物。通过某些特定聚合物成分对各种固相的亲和力，可将复合物从反应混合物中分离出来。分离后，可测量溶液中报告活性的量，并由此确定分析物的存在和/或浓度。还可以使用各种不同的报告物或对固相具有不同亲和力的精选聚合物，对疑似含有一种或多种分析物的生物液体样本进行多次分析。 相关申请对照 本申请是 1986 年 11 月 19 日提交的序列号为 932,656 的共同待决申请的部分延续。