8,8-dimethylnonanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8,8-dimethylnonanenitrile
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: CATDXNHCJSMBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-dimethylnonanenitrile 在 五羰基铁 作用下， 生成 methane
  参考文献：
  名称：

  铁（I）诱导的叔丁基取代腈在气相中的脱甲烷作用。碳-碳键远程功能化案例

  摘要：

  所描述的实验表明，Fe+ 诱导的 8,8-二甲基壬腈 (11) 的还原脱甲烷遵循 1,2-消除模式，其中 90% 的 CH4 由叔丁基产生。实际的反应顺序似乎开始于将远程 CC 键氧化加成到络合的过渡金属离子上，然后是 @hydrogen 迁移。在所研究的系统中，没有实验证据证明长期寻求的 8-甲基迁移的操作。检查的其他过程包括碰撞引起的 H2、H2/CH4、CH4/CH4、C4H8 和 H2/C4H，与 C4H10、CSH12 和 C6HI2 的碰撞损失，分别来自 RCN/Fe+ 复合物。氘标记实验对于理解反应途径是必不可少的。CH 键的选择性功能化仍然是催化和有机化学的主要焦点之一。高选择性通常是通过激活基团的存在来实现的，激活基团会诱导相邻 CH 键的反应性。远程 CH 键的功能化，即远离活化基团的几个碳原子，是一个巨大的挑战。虽然这种反应对于酶来说是常见的，酶会协调一个官能团并在几

  DOI：

  10.1021/ja00226a010
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯腈 、 叔丁基(碘)汞 在 氢碘酸 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以9%的产率得到2-(2,2-dimethylpropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations in the homolytic reactions of unsaturated nitriles withtert-butylmercury halides in the presence of proton donors

  摘要：

  Cyclizations are observed in the homolytic reactions of t-BuHgI with CH2=CHCH2YCH2CN [Y = CH2, O, CMe2, C(CO2Et)(2), NCH2CN] and CH2=CHCH2CH2YCH2CN [Y = CH2, O, C(CO2Et)(2)] in Me2SO in the presence of hydriodic acid. Only with Y = C(CO2Et)(2) does the adduct radical, t-BuCH2(C) over dot HCH2YCH2CN, undergo facile 5-exo cyclization in the absence of a proton donor. The other 5-exo and all 6-exo cyclizations require substrate protonation to yield t-BuCH2CH(CH2)(n)YCH2C=NH+ (n = 1, 2), which cyclizes readily to the iminium radical cation followed by electron transfer with I- or t-BuHgI2- to form the imine as a precursor to the cyclopentanone or cyclohexanone upon hydrolysis. For CH2=CHCH2C(CO2Et)(2)CH2CN the formation of the cyclopentanone is dramatically promoted by NH4I in the dark in the absence of any other acid. In this case, where cyclization of the adduct radical occurs readily without substrate activation, protonation of the cyclized iminyl radical allows the electron transfer with I- or t-BuHgI2- to occur with regeneration of t-Bu-.. A similar effect is observed with CH2=CHCH2C(CO2Et)(2)CH2N3 where only a slow reaction is observed upon photolysis with t-BuHgI in the absence of NH4I, although apparently cyclization of t-BuCH2(C) over dot HCH2C(CO2Et)(2)CH2N3 (with loss of N-2) occurs readily. In the presence of NH4I the cyclized aminyl radical can be protonated and the resulting amine radical cation readily reduced by I- or t-BuHgI2- to continue a chain process. With the thioesters CH2=CHCH2YCH2C(O)SPh [Y = O, CH2, CMe2, C(CO2Et)(2)] significant cyclization upon photolysis with t-BuHgX occurred only for Y = C(CO2Et)(2). (C) 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(1998100)11:10<715::aid-poc30>3.0.co;2-e

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• US7868205B2
  申请人：——

  公开号：US7868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11