Fe2(CO)5(μ-PPh2)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe2(CO)5(μ-PPh2)2
• 英文别名: Fe2(μ-PPh2)2(CO)6
• 化学式: C₃₀H₂₀Fe₂O₆P₂
• 分子量: 650.127
• InChiKey: HWSKRPLUXKCDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2(CO)5(μ-PPh2)2 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Role of the metal-metal bond in transition-metal clusters. Phosphido-bridged diiron carbonyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00131a029
• 作为产物：
  描述：

  在 氘代三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe2(CO)5(μ-PPh2)2
  参考文献：
  名称：

  Role of the metal-metal bond in transition-metal clusters. Phosphido-bridged diiron carbonyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00131a029

文献信息

• Unexpected reaction of [Ni(CO)4-n(R2PCl)n] (n = 1, 2; R = But, Cy, Ph) with Na2[Fe2(CO)8]. Synthesis and electronic structure of the anions [Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-Pr2)]− and their reactions with H+ and [M(PPh3)]+ (M = Cu, Ag, Au)
  作者：Bernhard Walther、Helmut Hartung、Hans-C. Böttcher、Ute Baumeister、Uwe Böhland、Joachim Reinhold、Joachim Sieler、Jean Ladriere、Hans-Martin Schiebel

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86204-x

  日期：1991.1

  [Ni(CO)4-n(R2PCl)n] (n = 1, 2; R = Bu(t), Cy, Ph) with Na2[Fe2(CO)8] gave, depending on n and R, either the doubly phosphido-bridged complexes [Fe2(CO)6(mu-PR2)2] or the anions [Fe2(mu-CO)(CO)6(mu-PR2)]-. These anions can also be obtained by the reaction of [Fe(CO)4(PR2)]- with either [Fe2(CO)9] or [Fe(CO)5] via the intermediate [Fe2(CO)8(mu-PR2)]-. The electronic structure of the anions [Fe2(mu-CO)

  根据n和R，用[Na2 [Fe2（CO）8]处理[Ni（CO）4-n（R2PC1）n]（n = 1，2; R = Bu（t），Cy，Ph）。磷酸酯双桥复合物[Fe2（CO）6（mu-PR2）2]或阴离子[Fe2（mu-CO）（CO）6（mu-PR2）]-。这些阴离子也可以通过[Fe（CO）4（PR2）]-与[Fe2（CO）9]或[Fe（CO）5]经由中间体[Fe2（CO）8（mu- PR2）]-。阴离子[Fe2（mu-CO）（CO）6（mu-PR2）]-的电子结构已通过EHT计算得到了支持，该计算支持它们的氧或金属亲核性。阴离子[Fe2（mu-CO）（CO）6（mu-PBu（t）2）]-与H +和[M（PPh3）] +的金属中心亲核反应，（M = Cu，Ag，Au ），分别进行说明。
• A Modular Strategy for Expanding Electron-Sink Capacity in Noncanonical Cluster Assemblies
  作者：Yume Mai、Alexandria K. Balzen、Rebecca K. Torres、Michael P. Callahan、Adam C. Colson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02373

  日期：2021.12.6

  was found to rival that of large multinuclear clusters (e.g., [Ni32C6(CO)36]6– and [Ni38Pt6(CO)48]6–), which are often considered as benchmarks of electron-sink behavior. Moreover, the modular assembly bearing three Fe2(PPh2)2(CO)5 fragments was observed to undergo reduction to a hexaanionic state over a potential window of about −1.4 to −2.1 V (vs Fc/Fc+), the relatively compressed range being attributed

  描述了一种模块化合成策略，由此可以通过仅使用几个简单的分子组件来组装表现出相当大的电子吸收能力的有机金属配合物。Fe 2 (PPh 2 ) 2 (CO) 5片段被选为常见的电活性成分，并围绕带有一个、两个或三个异氰化物官能团的芳香核组装，所得配合物具有两个、四个电子吸收能力，和六个电子，分别。后一种复合物值得注意，因为发现其电子吸收能力可与大型多核团簇相媲美（例如，[Ni 32 C 6 (CO) 36 ] 6–和 [Ni38 Pt 6 (CO) 48 ] 6– )，通常被认为是电子汇行为的基准。此外，观察到带有三个 Fe 2 (PPh 2 ) 2 (CO) 5碎片的模块化组件在约 -1.4 至 -2.1 V（vs Fc/Fc +）的电位窗口内还原为六阴离子状态，相对的压缩范围归因于在添加第二、第四和第六电子期间发生的电位反转。这样的复合体可以被指定为非规范集群 因为它们表现出类似于大型多核
• Reactions of a phosphido-bridged unsymmetrical diiron complex (η5-C5Me5)Fe2(CO)4(μ-CO)(μ-PPh2) with various alkynes
  作者：Hisako Hashimoto、Kazuyoshi Kurashima、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.013

  日期：2004.5

  unsymmetrical diiron complex (η5-C5Me5)Fe2(CO)4(μ-CO)(μ-PPh2) (1) was synthesized by a new convenient method; photo-dissociation of a CO ligand from (η5-C5Me5)Fe2(CO)6(μ-PPh2) (2) that was prepared by the reaction of Li[Fe(CO)4PPh2] with (η5-C5Me5)Fe(CO)2I. The reactivity of 1 toward various alkynes was studied. The reaction of 1 with tBuCCH gave a 1:1 mixture of two isomeric complexes (η5-C5Me5)Fe2(CO)3(μ

  甲膦桥连的不对称二铁络合物（η 5 -C 5我5）的Fe 2（CO）4（μ-CO）（μ-PPH 2）（1）用一个新的方便的方法合成; 一个CO的光离解配体从（η 5 -C 5我5）的Fe 2（CO）6（μ-PPH 2）（2，是由Li的反应的[Fe（CO）制备）4 PPH 2 ]与（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 I的反应性1对各种炔的研究。的反应1与吨BuCCH给了一个1：两种异构体的复合物的1:1混合物（η 5 -C 5我5）的Fe 2（CO）3（μ-PPH 2）[μ-CHC（吨丁基） C（O）]（3）含有酮烯基配体。的反应中1与其他末端炔RCCH（R = H，CO 2 Me中，PH），得到的复合物结合的炔烃的一个或两个分子和羰基。主要产物双核配合物桥接由新phosphinoketoalkenyl配体，（η 5 -C 5我5）的Fe2（CO）3（μ-CO）[μ-CR 1 CR
• Electrocatalytic Proton Reduction by Phosphido-Bridged Diiron Carbonyl Compounds:  Distant Relations to the H-Cluster?
  作者：Mun Hon Cheah、Stacey J. Borg、Mark I. Bondin、Stephen P. Best

  DOI：10.1021/ic049746e

  日期：2004.9.1

  Intermediates formed during reduction of Fe(2)(mu-PPh(2))(2)(CO)(6) (1) in the presence of protons have been identified by spectroelectrochemical, continuous-flow, and interrupted-flow techniques. The mechanism for electrocatalytic proton reduction suggested by these observations yields digital simulation of the voltammetry in close agreement with measurements conducted in THF over a range of acid

  Fe（2）（mu-PPh（2））（2）（CO）（6）（1）在质子存在下还原过程中形成的中间体已通过光谱电化学，连续流动和间断流动技术进行了鉴定。这些观察结果表明，电催化质子还原的机理产生了伏安法的数字模拟，与在一定浓度的酸范围内在THF中进行的测量非常吻合。电催化质子还原的机理包括二价阴离子1（2-）的初始形成，该二价阴离子在进一步还原和消除二氢之前被双质子化。1（2-）的单质子和双质子化形式的红外光谱表明对应于[FeH（CO）（3）（mu-PPh（2））（2）Fe（CO）（3）]（-）的结构（1H-）和FeH（CO）（3）（mu-PPh（2））（2）FeH（CO）（3）（1H（2））。1的硫醇基和二硫醇基类似物表现出与双电子还原步骤相关的电催化质子还原，这意味着相应的双电子还原的双质子化物质对于二氢消除而言是不稳定的。1H（2）的稳定性最可能是由于扁平的[2Fe2P]铁心的铁心之间的相互
• Chemistry of mixed transition-metal complexes
  作者：Katsutoshi Yasufuku、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88021-3

  日期：1971.5

  Dehydrohalogenation reactions of HPh2PM′(CO)n (M′ = Fe, n =4; M′ = Ni, n = 3) with several metal halide complexes in the presence of HNEt2 were carried out and it was found that following three types of mixed transition-metal mono-μ-phosphido complexes are obtained:

  HPH的脱卤化氢反应2 PM'（CO）Ñ（M'=铁，Ñ = 4; M'=镍，ñ = 3），在HNET存在几种金属卤化物配合物2进行了，并且发现，继获得了三种类型的混合过渡金属单-μ-磷酸酯配合物：

表征谱图