乙基2-(甲硫基)-5-氧亚基-5,8-二氢吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸基酯 | 34711-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 乙基2-(甲硫基)-5-氧亚基-5,8-二氢吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸基酯
• 英文名称: 5,8-Dihydro-6-aethoxycarbonyl-2-methylthio-5-oxo-pyrido<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(methylsulfanyl)-5-oxo-5,8-dihydro[2,3-d]pyrimidinopyridine-6-carboxylate；Ethyl 2-(methylthio)-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 2-methylsulfanyl-5-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 34711-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 265.293
• InChiKey: MRVUFRQGWKYVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-(甲硫基)-5-氧亚基-5,8-二氢吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸基酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(methylsulfonyl)-5-oxo-5,8-dihydro[2,3-d]pyrimidinopyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。

  公开号：

  US20050159423A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-N-(2-methylthio-6-pyrimidinyl)-aminomethylen-malonat 以 二苯醚 、 联苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 乙基2-(甲硫基)-5-氧亚基-5,8-二氢吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。

  公开号：

  US20050159423A1

文献信息

• MISHIO, SHINSAKU;HIROSE, TOHRU;NAKANO, JUNJI;MATSUMOTO, JUN-ICHI;MINAMI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 8, 592-606
  作者：MISHIO, SHINSAKU、HIROSE, TOHRU、NAKANO, JUNJI、MATSUMOTO, JUN-ICHI、MINAMI, +

  DOI：——

  日期：——
• Antibacterial compounds
  申请人：Anderson D. David

  公开号：US20050159423A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。